Lck Inhibitor II の分子構造、CAS番号: 918870-43-6
Lck Inhibitor II (CAS 918870-43-6)
アプリケーション:
Lck Inhibitor IIは、細胞透過性で、ATP結合部位を標的とする、三置換ピリミジンです
CAS 番号:
918870-43-6
純度:
≥97%
分子量:
446.51
分子式:
C24H26N6O3
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Lck阻害剤IIは、細胞透過性であり、チロシンキナーゼのSrcファミリーの重要な酵素であるLckタンパク質のATP結合部位を選択的に標的とし、高い効力 (10μMのATP濃度でIC 50=3 nM) を達成する三置換ピリミジンである。この化合物は、細胞シグナル伝達、特に免疫系におけるLckの役割の科学的研究に役立ち、T細胞の活性化、分化、機能の理解を助ける。キナーゼ阻害剤としてLckタンパク質のATP結合ポケットに結合し、下流シグナル伝達分子の主要なチロシン残基のリン酸化を阻害する。この作用はT細胞受容体シグナル伝達経路を破壊し,免疫応答機構および免疫関連疾患の分子基盤に関する研究のための洞察を提供する。
Lck Inhibitor II (CAS 918870-43-6) 参考文献
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- 4-1BBによるTHEMIS-SHP1のリクルートメントがLCKを介したキメラ抗原受容体リダイレクトT細胞のプライミングを調整する。 | Sun, C., et al. 2020. Cancer Cell. 37: 216-225.e6. PMID: 32004441
の阻害剤である：
Enzyme, Lck.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Lck Inhibitor II, 5 mg | sc-311371 | 5 mg | $454.00 |