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LBP CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-402651-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトLBP(リポ多糖結合タンパク質)は、可溶性の急性期パターン認識分子であり、細菌のリポ多糖(LPS)に結合してCD14/MD-2/TLR4複合体へ受け渡すことで、グラム陰性菌に対する自然免疫の検出を増幅します。TLR4依存性のNF-κBおよびMAPKシグナル伝達を促進することにより、LBPはサイトカイン産生、白血球活性化、ならびに全身性炎症反応を調節します。LBPの発現は炎症性メディエーターおよび肝臓の急性期応答プログラムによって制御されており、宿主―微生物相互作用やエンドトキシン応答性と結び付いています。LBP量の調節異常やシグナル伝達の文脈は、炎症性および代謝性の表現型と関連づけられており、バリア機能障害、感染生物学、免疫駆動性病態の研究において、有用なマーカーであると同時に機序解明上の重要な結節点となっています。
LBP CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性LBPの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
LBP CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における LBP 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はLBP転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性LBPの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のLBP遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるLBP依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびLBP発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるLBP経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。