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LBP-9 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404224-ACT | 20 µg | $397.00 |
TFCP2L1は転写因子LBP-9をコードしており、LBP-9はCP2ファミリーに属するDNA結合タンパク質として、細胞のアイデンティティ、上皮分化、発生過程における転写制御に関わる遺伝子発現プログラムを調節します。LBP-9は、幹細胞様状態の維持や、シグナル応答性の転写の協調に関与するとされ、増殖や系譜決定に影響する経路と交差します。TFCP2L1活性の破綻や下流の転写ネットワークの変化は、さまざまな組織環境において、がん原性表現型や異常な分化と関連づけられています。核内レギュレーターとしてのLBP-9は、形質転換や細胞可塑性に関わる遺伝子ネットワークのクロマチン依存的制御を研究するうえで、有用な切り口となります。
LBP-9 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性TFCP2L1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
LBP-9 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における TFCP2L1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はTFCP2L1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性LBP-9の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のTFCP2L1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるLBP-9依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびTFCP2L1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるLBP-9経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。