Latrophilin-1 Lentiviral Activation Particles (h): sc-408830-LAC

ADGRL1はラトロフィリン1をコードしており、ラトロフィリン1は接着型Gタンパク質共役受容体（GPCR）の一種として、細胞外の接着シグナルを細胞内シグナル伝達と統合し、シナプス形成、神経突起伸長、ならびに神経回路網の形成を制御します。内在性リガンドとの相互作用や三量体Gタンパク質との共役を介して、ラトロフィリン1はセカンドメッセンジャー経路や細胞骨格の再編を調節し、細胞間コミュニケーションの在り方を形作ります。ADGRL1に関連するシグナル伝達は、神経発達に関わる表現型やシナプス結合性の変化と関連づけられており、回路形成および機能的可塑性の基盤となる機構を研究するうえで重要です。また、その発現や受容体介在性シグナルは、ヒト神経系細胞およびモデル細胞系における接着型GPCR生物学を解析するための、扱いやすい切り口も提供します。

Latrophilin-1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なADGRL1の発現上昇を可能にします。

Latrophilin-1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、ADGRL1転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性Latrophilin-1の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のADGRL1ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。