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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Laminin α-5 Plasmide Double Nickase (h) | sc-401168-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Laminin α-5 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401168-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LAMA5 codifica la laminina α-5, una subunità centrale di molteplici eterotrimeri di laminina della membrana basale che organizzano l’architettura della matrice extracellulare e regolano la segnalazione cellula–matrice. La laminina α-5 sostiene adesione, polarità, migrazione e sopravvivenza di cellule epiteliali ed endoteliali attraverso vie mediate da integrine e distroglicano, che convergono sulla segnalazione delle adesioni focali e sul rimodellamento del citoscheletro. È fondamentale per la morfogenesi dei tessuti e l’integrità delle barriere, influenzando processi quali l’angiogenesi e la funzione della membrana basale glomerulare. Un’espressione alterata di LAMA5 o un’assemblaggio anomalo della membrana basale sono associati a difetti nello sviluppo degli organi e sono stati studiati in contesti di invasione tumorale, fibrosi e patobiologia vascolare e renale.
Laminin α-5 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus LAMA5 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di LAMA5. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di LAMA5. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con LAMA5 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.