Date published: 2025-9-7

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L-655,240 (CAS 103253-15-2)

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別名:
3-[1-(4-Chlorobenzyl)-5-fluoro-3-methyl-indol-2-yl]-2,2-dimethyl propanoic acid
アプリケーション:
L-655,240は選択的かつ強力なトロンボキサンおよびプロスタグランジンエンドペルオキシド拮抗薬です
CAS 番号:
103253-15-2
純度:
≥98%
分子量:
373.85
分子式:
C21H21ClFNO2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

L-655,240は、血小板活性化因子受容体の選択的アンタゴニストとしての役割により、主に免疫学的研究に利用される。これは、炎症過程および免疫応答の調節を研究するための重要なツールとなる。L-655,240を用いた研究では、強力なリン脂質活性化因子であり、白血球機能、血小板凝集、血管透過性のメディエーターである血小板活性化因子 (PAF) の作用を阻害する能力に焦点が当てられることが多い。L-655,240は、アレルギー反応、敗血症、および他の炎症状態におけるPAFの役割を理解するためにデザインされた実験で使用される。さらに、それは喘息とアナフィラキシーのメカニズムにおけるPAFの関与の研究を助け、これらの状態に対する潜在的介入ポイントへの洞察を提供する。


L-655,240 (CAS 103253-15-2) 参考文献

  1. 5-リポキシゲナーゼ阻害剤とその抗炎症活性。  |  Batt, DG. 1992. Prog Med Chem. 29: 1-63. PMID: 1475368
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  3. 低用量シクロスポリン投与時のトロンボキサン受容体拮抗薬L655,240による糸球体濾過速度の保護。  |  Bunke, M., et al. 1992. Prostaglandins. 43: 351-60. PMID: 1535164
  4. ラットにおける免疫複合体誘発関節炎:細胞浸潤における脂質メディエーターの役割。  |  Rocha, FA., et al. 1996. Mediators Inflamm. 5: 104-9. PMID: 18475706
  5. PAFによるラット気道の血管透過性亢進におけるエイコサノイドの役割。  |  Sirois, MG., et al. 1990. Br J Pharmacol. 101: 896-900. PMID: 2085713
  6. イヌのオゾン誘発気道反応に対するトロンボキサン拮抗薬の効果。  |  Jones, GL., et al. 1990. J Appl Physiol (1985). 69: 880-4. PMID: 2246175
  7. 受容体拮抗薬ピコタミドは, 過形成ヒト前立腺平滑筋のアドレナリンおよびトロンボキサン誘発収縮を阻害する。  |  Hennenberg, M., et al. 2013. Am J Physiol Renal Physiol. 305: F1383-90. PMID: 24049147
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  9. 新規トロンボキサン-プロスタグランジンエンドペルオキシド拮抗薬L-655,240による血小板活性化因子誘発腎血行動態異常および尿細管機能異常の抑制。  |  Hébert, RL., et al. 1989. Can J Physiol Pharmacol. 67: 304-8. PMID: 2758373
  10. 外傷性ショックにおけるトロンボキサン受容体拮抗薬とリポキシゲナーゼ阻害薬の併用療法の有効性。  |  Levitt, MA., et al. 1988. Resuscitation. 16: 211-20. PMID: 2845544
  11. PAFは特定の組織において血管透過性を増加させる:BN-52021とL-655,240の効果。  |  Sirois, MG., et al. 1988. Prostaglandins. 36: 631-44. PMID: 3238010
  12. L-655,240(3-[1-(4-chlorobenzyl)-5-fluoro-3-methyl-indol-2-yl]2,2-dimethylpro pan oic acid)の薬理作用;強力な選択的トロンボキサン/プロスタグランジンエンドペルオキシド拮抗薬。  |  Hall, RA., et al. 1987. Eur J Pharmacol. 135: 193-201. PMID: 3582493
  13. in vitroにおけるモルモット胆嚢のdes-Arg9-ブラジキニン誘導性収縮の特性化。  |  Cabrini, DA. and Calixto, JB. 1997. Eur J Pharmacol. 331: 31-8. PMID: 9274927

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

L-655,240, 1 mg

sc-201350
1 mg
$57.00

L-655,240, 5 mg

sc-201350A
5 mg
$229.00