L-368,899 hydrochloride の分子構造、CAS番号: 148927-60-0
L-368,899 hydrochloride (CAS 148927-60-0)
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別名:
L-368,899 hydrochloride is also known as L-368899 free base.
アプリケーション:
L-368,899 hydrochlorideは非ペプチド性の選択的オキシトシン受容体拮抗薬であり、関連するバソプレシン受容体に対する選択性が高いです。
CAS 番号:
148927-60-0
純度:
>97%
分子量:
591.22
分子式:
C26H42N4O5S2•HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Available in US only.
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L-368,899塩酸塩は、オキシトシン受容体の選択的かつ強力な非ペプチド性拮抗薬である。オキシトシン受容体に競合的に結合し、オキシトシンの結合を阻害し、その下流のシグナル伝達経路を阻害することにより機能する。L-368,899塩酸塩の作用機序は、平滑筋収縮に対するオキシトシンの作用を阻害することである。オキシトシンのシグナル伝達を阻害することにより、L-368,899塩酸塩は様々な実験モデルにおいてオキシトシンの生理学的および行動学的効果を研究するために使用することができる。オキシトシン受容体を特異的に標的とするその能力は、社会的行動、生殖生理学、および他の生物学的プロセスにおけるオキシトシンの役割を研究する上で貴重であろう。
L-368,899 hydrochloride (CAS 148927-60-0) 参考文献
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- MDMAによる社会的報酬学習臨界期のオキシトシン依存的再開。 | Nardou, R., et al. 2019. Nature. 569: 116-120. PMID: 30944474
- オキシトシン受容体拮抗作用が雄ラットの青年期社会的不安定後の社会機能とコルチコステロン放出に及ぼす影響。 | Hodges, TE., et al. 2019. Horm Behav. 116: 104579. PMID: 31449812
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- 抗侵害受容を誘導するオキシトシンの新たな部位, 吻側外顆粒島皮質。 | Gamal-Eltrabily, M., et al. 2020. J Neurosci. 40: 5669-5680. PMID: 32571836
- 帝王切開による出産はマウスにおける自閉症関連行動の危険因子である。 | Nagano, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 8883. PMID: 33903690
- 視床下部のオキシトシンニューロンの活性化は, 中枢のオキシトシン受容体におけるシグナル伝達を介して, 大酒飲みのようなアルコール摂取を減少させる。 | King, CE., et al. 2021. Neuropsychopharmacology. 46: 1950-1957. PMID: 34127796
- オキシトシン系とオレキシン系は, オピオイドの手がかりが報酬追求にバイアスをかける能力を双方向的に制御している。 | Giannotti, G., et al. 2022. Transl Psychiatry. 12: 432. PMID: 36195606
- 1-((7,7-ジメチル-2(S)-(2(S)-アミノ-4-(メチルスルホニル)ブチルアミド)ビシクロ[2.2.1]-ヘプタン-1(S)-イル)メチル)スルホニル)-4-(2-メチルフェニル)ピペラジン(L-368,899)：経口生物学的利用可能な非ペプチド性オキシトシン拮抗薬で, 早産管理に有用である可能性がある。 | Williams, PD., et al. 1994. J Med Chem. 37: 565-71. PMID: 8126695
の阻害剤である：
AVP Receptor V1a, CKLF, Oxytocin Receptor, Oxytocin-R.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
L-368,899 hydrochloride, 1 mg | sc-204037 | 1 mg | $155.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||
L-368,899 hydrochloride, 10 mg | sc-204037A | 10 mg | $327.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||