Date published: 2025-9-21

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride (CAS 26081-07-2)

0.0(0)
レビューを書く質問する

別名:
(S)-3-Amino-hexahydro-2-azepinone hydrochloride; L-Lysine lactam hydrochloride
CAS 番号:
26081-07-2
分子量:
164.63
分子式:
C6H12N2O•HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

L-(-)-å-アミノ-カプロラクタム塩酸塩は、ポリマーやその他の有機化合物の合成において前駆体として機能する。様々な工業用途に使用されるナイロン6の製造においてモノマーとして作用する。この化学物質は開環重合反応に関与し、高い引張強度と熱安定性を持つ長鎖ポリマーの形成をもたらす。分子レベルでは、L-(-)-Å-アミノ-カプロラクタム塩酸塩はアミン基による求核攻撃を受け、重合プロセスを開始する。L-(-)-Å-アミノ-カプロラクタム塩酸塩の作用機序は、成長するポリマー鎖に組み込まれ、材料の機械的特性と全体的な性能に寄与する。研究開発において、L-(-)-Å-アミノ-カプロラクタム塩酸塩は、特性を調整した先端材料を合成するためのビルディングブロックとして機能する。


L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride (CAS 26081-07-2) 参考文献

  1. ベンガミドEおよびその類縁体のC-2および末端オレフィン位での修飾による全合成。  |  Sarabia, F. and Sánchez-Ruiz, A. 2005. J Org Chem. 70: 9514-20. PMID: 16268627
  2. 新規インテグリンα(v)β3拮抗薬としての三環式ファーマコフォアに基づく分子。第III部:α(v)β3/α(IIb)β3二重活性を有し, 水溶性が改善された強力な拮抗薬の合成。  |  Ishikawa, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 2131-50. PMID: 16307881
  3. 構造機能相関情報を利用したα-アミノ-ε-カプロラクタムラセマーゼのインシリコ同定。  |  Payoungkiattikun, W., et al. 2015. Appl Biochem Biotechnol. 176: 1303-14. PMID: 26206345
  4. 結核菌ジデオキシマイコバクチン-838とその立体異性体の全合成:多様なCD1a制限T細胞はリポペプチド認識の共通階層を示す。  |  Cheng, JM., et al. 2017. Chemistry. 23: 1694-1701. PMID: 27925318
  5. 海綿動物由来のアシル化ジペプチド, シリアタミドの配座決定における混乱の解決。  |  Takada, K., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 2845-2849. PMID: 29016113
  6. アミノカプロラクタムからのビニルモノマー, ポリマーおよび超分子集合体  |   and Eylem Tarkin-Tas, Huseyin Tas, Lon J. Mathias. March 2012. Macromolecular Symposia. Volume313-314, Issue1 Special Issue: Functional Polymeric Materials and Composites: Pages 79-89.
  7. α-アミノ-ε-カプロラクタム誘導体からの水素結合超分子ポリマー:バイオベース材料  |   and Eylem Tarkin-Tas, Christopher A. Lange, Lon J. Mathias. 1 June 2011. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume49, Issue11: Pages 2451-2460.

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride, 1 g

sc-255229
1 g
$143.00