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Krev interaction-trapped 1 (KRIT1)遺伝子は、529アミノ酸からなる微小管関連タンパク質をコードしている。具体的には、間期にはKRIT1は微小管の長さに沿って局在し、一方、分裂中期には紡錘体極体上および有糸分裂紡錘体上に局在する。有糸分裂の後期には、KRIT1は分裂細胞からのプラス端が重なる中間体に局在する。KRIT1はKrev1およびintegrin cytoplasmic domain-associated protein-1 alpha (ICAP1 alpha)の両方と相互作用することから、KRIT1は細胞骨格構造を誘導することにより、細胞-細胞間および細胞-マトリックス間の相互作用に応じて内皮細胞の形と機能を決定するのに役立っている可能性が示唆される。さらに、KRIT1の変異は脳空洞奇形(CCM)に関与している。CCMは毛細血管-静脈の異常で、主に中枢神経系に発生し、時に皮膚や網膜にも発生する。CCMは散発的または常染色体優性遺伝的に発症し、脳出血、脳卒中、痙攣発作を引き起こすことがある。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
KRIT1 抗体 (8-RY2) | sc-134376 | 100 µg/ml | $333.00 |