KLK7抗体(1407): sc-80148

カリクレイン（KLK）はタンパク質分解酵素のセリンプロテアーゼファミリーに属する。ヒトの膵臓／腎臓KLKはKLK1酵素をコードし、ポリペプチド前駆体の翻訳後プロセシングに関与している。KLK遺伝子ファミリーの他のメンバーの機能は現在のところ不明であるが、多くのKLKが発癌に関与していることを示唆する証拠がある。ヒトKLK遺伝子ファミリーは15のセリンプロテアーゼから構成されている。他のKalllikreinと異なり、KLK4-15にコードされるプロテアーゼは関連性が低く、従来のKLKループを含まない。遺伝子のクラスターは前立腺（KLK2-4、KLK15）または膵臓（KLK6-13）で高発現を示す。KLK2は腺カリクレイン2、組織カリクレインまたはHGK-1としても知られ、KLK3は前立腺特異抗原（PSA）として知られている。KLK2とKLK3は共に前立腺癌と乳癌の診断に重要な応用がある。KLK4、KLK5、KLK9、KLK13、KLK12およびKLK14は、それぞれKLK-L1、KLK-L2、KLK-L3、KLK-L4、KLK-L5およびKLK-L6として以前から知られている。KLKの多くはステロイドホルモンによって制御されており、そのうちのいくつか、具体的にはKLK3、KLK6、KLK10は乳がんやその他のがんで発現が低下することが知られている。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

KLK7抗体(1407) 参考文献:

1. カリクレイン関連ペプチダーゼ7（KLK7）は、ヒト大腸癌において異常発現する増殖因子である。  |  Walker, F., et al. 2014. Biol Chem. 395: 1075-86. PMID: 25153388
2. 膵臓および子宮頸部癌細胞におけるKLK7遺伝子発現のエピジェネティック制御。  |  Raju, I., et al. 2016. Biol Chem. 397: 1135-1146. PMID: 27279059
3. 進行性高悪性度漿液性卵巣癌におけるカリクレイン関連ペプチダーゼ7（KLK7）mRNA発現の予後的価値。  |  Gong, W., et al. 2020. J Ovarian Res. 13: 125. PMID: 33087135
4. EGR-1は、IL-13刺激下においてKLK7の転写活性因子として作用する。  |  Yeo, H., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 534: 303-309. PMID: 33276948
5. 卵巣癌におけるKLK7の発現と予後の分析  |  Chen, E., et al. 2020. Open Med (Wars). 15: 932-939. PMID: 33336051
6. ネザートン症候群およびアトピー性皮膚炎に対するKLK5およびKLK7の二重抗体阻害。  |  Chavarria-Smith, J., et al. 2022. Sci Transl Med. 14: eabp9159. PMID: 36516271
7. 抗KLK5/KLK7抗体に基づく表皮疾患の治療戦略  |  Pampalakis, G. 2023. Curr Pharm Des. 29: 2354-2357. PMID: 37987118
8. 乾癬の薬理遺伝学的研究により、KLK7遺伝子と治療反応の関連性が裏付けられた。  |  . 2023. Br J Dermatol. 190: e8. PMID: 38124525
9. ヒト腫瘍におけるKLK7発現：13,447の腫瘍に関する組織マイクロアレイ研究。  |  Kind, S., et al. 2024. BMC Cancer. 24: 794. PMID: 38961454
10. 甲状腺乳頭癌におけるKLK7の関与：MAPK/ERK経路を介した上皮間葉転換による細胞の移動と浸潤  |  Li, M., et al. 2025. J Cancer. 16: 1709-1725. PMID: 39991575

好ましい KLK7 抗体は KLK7 抗体である (H-5): sc-514447.