



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KLF6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400888-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KLF6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400888-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KLF6 (fator 6 semelhante a Krüppel) codifica um fator de transcrição do tipo “zinc-finger” que se liga a elementos promotores ricos em GC para regular genes que controlam a progressão do ciclo celular, a diferenciação e as respostas ao estresse celular. Ele participa de programas transcricionais que se cruzam com checkpoints dependentes de p53 e com a sinalização associada ao TGF-β, moldando um controle dependente do contexto sobre a proliferação e a apoptose. Alterações na atividade ou na expressão de KLF6 têm sido associadas à desregulação do crescimento e a fenótipos ligados à inflamação, tornando-o um nó relevante para estudar a desregulação transcricional na biologia de doenças humanas. Na pesquisa biomédica, KLF6 é comumente investigado por seus papéis em funções semelhantes às de supressor tumoral, no remodelamento tecidual e na estabilidade de redes de regulação gênica.
KLF6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KLF6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KLF6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KLF6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KLF6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.