Date published: 2025-9-7

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KIAA1191抗体(G-4): sc-398723

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  • KIAA1191抗体 G-4はマウスモノクローナルIgMKIAA1191 抗体 です。200 µg/mlで提供
  • human由来のKIAA1191の内部領域内のアミノ酸209-246の間に位置するエピトープに特異的
  • KIAA1191 of human origin, 4833439L19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • KIAA1191 (G-4): sc-398723無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • 現在、KIAA1191 Antibody (G-4)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

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    関連項目

    KIAA1191 Antibody (G-4) は IgM κマウスモノクローナル KIAA1191 抗体(KIAA1191 抗体とも呼ばれます)で、マウス、ラット、ヒト由来の KIAA1191 タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。KIAA1191 Antibody (G-4) はノンコンジュゲート抗 KIAA1191 抗体としてご利用いただけます。KIAA1191 は、UPF0498 ファミリーに属する 305 アミノ酸のタンパク質で、3 つの交互スプライシングされたアイソフォームとして存在します。KIAA1191をコードする遺伝子は約15,908塩基からなり、ヒト染色体5q35.2にマップされる。1億8100万塩基対の第5染色体はヒトゲノムのほぼ6%を占める。第5染色体はERCC8遺伝子を介してコケイン症候群と、癌抑制遺伝子である大腸腺腫症(APC)を介して家族性大腸腺腫症ポリポーシスと関連している。Treacher Collins症候群も5番染色体に関連しており、TCOF1遺伝子内の挿入または欠失によって引き起こされる。5番染色体のp腕の欠失はCri du chat症候群を引き起こし、q腕または5番染色体全体の欠失は治療関連の急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群によくみられる。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    KIAA1191抗体(G-4) 参考文献:

    1. 5q15-q22のde novo染色体欠失による家族性腺腫性ポリポーシスと精神遅滞:症例の報告。  |  Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
    2. ユビキチンリガーゼNedd4によるヒトRNAポリメラーゼIIの損傷誘発性ユビキチン化。  |  Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
    3. インドにおける急性骨髄性白血病の血液学的・分子生物学的プロファイル。  |  Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
    4. 急性骨髄性白血病および高リスク骨髄異形成症候群で5番染色体および7番染色体異常の患者におけるメチル化阻害療法による優れた転帰。  |  Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
    5. cri-du-chat症候群とトリソミー5p症候群の患者におけるde novo複合型染色体再配列の特徴。  |  Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
    6. 新規タンパク質p33MONOXの特性。  |  Mishra, M., et al. 2011. Mol Cell Biochem. 350: 127-34. PMID: 21153684
    7. 新生児発作における脳由来神経栄養因子。  |  Sullivan, BJ. and Kadam, SD. 2021. Pediatr Neurol. 118: 35-39. PMID: 33773288
    8. 多発性骨髄腫のネクロプトーシス経路におけるKIAA1191の役割。  |  Xu, Z., et al. 2022. Ann Hematol. 101: 359-367. PMID: 34989828
    9. 薬剤耐性てんかん患者の血清バイオマーカー:プロテオミクスに基づく解析。  |  Ma, M., et al. 2024. Front Neurol. 15: 1383023. PMID: 38585359
    10. トリーチャー・コリンズ症候群の変異スペクトルを見ると, 早期終止コドンを作る変異が優勢であることがわかる。  |  Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
    11. ヒトとマウスのPTX1/Ptx1遺伝子はTreacher Collins症候群の領域にマップされる。  |  Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
    12. 体細胞ハイブリッドにおける一塩基置換変異解析を用いたコケイン症候群患者における一塩基置換変異のホモ接合性の確認。  |  McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    KIAA1191 抗体 (G-4)

    sc-398723
    200 µg/ml
    $316.00

    KIAA1191 (G-4) 中和ペプチド

    sc-398723 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398723 P appropriate for?

    質問者: TinTin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-02-27
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    投稿日: 2015-02-02
    によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Satisfactory Western Blot data of KIAA1191Satisfactory Western Blot data of KIAA1191 expression in non-transfected and human KIAA1191 transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
    投稿日: 2014-10-24
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