KCTD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406758-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- KCTD1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase KCTD1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase KCTD1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para KCTD1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KCTD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406758-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KCTD1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406758-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A KCTD1 humana (proteína 1 contendo domínio de tetramerização de canal de potássio) é uma proteína adaptadora com domínio BTB/POZ, implicada em interações proteína–proteína que influenciam a proteostase mediada por ubiquitina e o controle transcricional. A KCTD1 tem sido associada à modulação de redes de sinalização que governam a diferenciação celular e o padrão de desenvolvimento, em consonância com papéis de complexos associados à família BTB-Kelch na regulação da estabilidade de substratos e de programas de expressão gênica. Variações genéticas em KCTD1 estão associadas a distúrbios do desenvolvimento, incluindo a síndrome couro cabeludo–orelha–mamilo (scalp–ear–nipple syndrome), sustentando sua relevância para a morfogênese e para a biologia de linhagens ectodérmicas. Essas características tornam a KCTD1 um alvo útil para o estudo de vias que conectam a degradação proteica regulada, a regulação transcricional e o desenvolvimento tecidual.
KCTD1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KCTD1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KCTD1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KCTD1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KCTD1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.