Date published: 2025-9-11

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JZL 184

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アプリケーション:
JZL 184はモノグリセリドリパーゼ(モノアシルグリセロールリパーゼ、MAGL)の不可逆的阻害剤である
分子量:
520.49
分子式:
C27H24N2O9
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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JZL184は、エンドカンナビノイドである2-アラキドノイルグリセロール(2-AG)を分解する主要な酵素であるモノグリセリドリパーゼ(モノアシルグリセロールリパーゼ、MAGL)を不可逆的に阻害する。


JZL 184 参考文献

  1. 選択的モノアシルグリセロールリパーゼ阻害剤4-ニトロフェニル4-(ジベンゾ[d][1,3]ジオキソール-5-イル(ヒドロキシ)メチル)ピペリジン-1-カルボキシレート(JZL184)による2-アラキドノイルグリセロール加水分解阻害は逆行性エンドカンナビノイドシグナル伝達を促進する。  |  Pan, B., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 591-7. PMID: 19666749
  2. エンドカンナビノイド基質とバイオアイソステリックな反応性基を有するモノアシルグリセロールリパーゼの高選択的阻害剤。  |  Chang, JW., et al. 2012. Chem Biol. 19: 579-88. PMID: 22542104
  3. モノアシルグリセロールリパーゼ阻害剤JZL184は, マウスカラギーナンモデルにおいて炎症性疼痛を抑制する。  |  Ghosh, S., et al. 2013. Life Sci. 92: 498-505. PMID: 22749865
  4. 脂肪酸アミドヒドロラーゼとモノアシルグリセロールリパーゼの二重阻害は, THC様モリス水迷路欠損をマウスにもたらす。  |  Wise, LE., et al. 2012. ACS Chem Neurosci. 3: 369-78. PMID: 22860205
  5. カルバミン酸塩JZL184およびURB597による組換えヒトカルボキシルエステラーゼ1, 2およびモノアシルグリセロールリパーゼの共有結合阻害。  |  Crow, JA., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 84: 1215-22. PMID: 22943979
  6. モノアシルグリセロールリパーゼ阻害剤JZL184は, ラット前頭皮質および血漿におけるLPS誘発性サイトカイン発現上昇を抑制する:作用機序の違い。  |  Kerr, DM., et al. 2013. Br J Pharmacol. 169: 808-19. PMID: 23043675
  7. モノアシルグリセロールリパーゼ阻害剤JZL-184は脳梗塞中大脳動脈閉塞モデルマウスにおいて神経保護作用を示した。  |  Rahmani, MR., et al. 2018. Life Sci. 198: 143-148. PMID: 29496497
  8. JZL184は, モノアシルグリセロールリパーゼ阻害剤として, カンナビノイド経路依存的に炎症を抑制する。  |  Rahmani, MR., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 103: 1720-1726. PMID: 29864962
  9. モノアシルグリセロールリパーゼ阻害剤は脳卒中治療においてr-tPAの遅延投与と併用しても安全である。  |  Rahmani, MR., et al. 2018. Inflammation. 41: 2052-2059. PMID: 30047001
  10. 2-アラキドノイル-sn-グリセロールレベルの増加は, Fmr1 KOマウスの音に対する皮質反応を正常化し, 行動を改善する。  |  Pirbhoy, PS., et al. 2021. J Neurodev Disord. 13: 47. PMID: 34645383

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

JZL 184, 5 mg

sc-300854
5 mg
$122.00