JW 55 の分子構造、CAS番号: 664993-53-7
JW 55 (CAS 664993-53-7)
別名:
N-[4-[[[[Tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-furancarboxamide
アプリケーション:
JW 55はPARPドメインとβカテニン経路の阻害剤である
CAS 番号:
664993-53-7
純度:
≥98%
分子量:
434.48
分子式:
C25H26N2O5
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タンキラーゼ1およびタンキラーゼ2(TNKS1/2)の強力な阻害剤であるJW55は,これらの酵素のPARPドメインを標的とすることによって機能する。TNKS1/2活性を阻害することにより、JW55はβ-カテニン破壊複合体の必須成分であるAXIN2を効果的に安定化する。その結果、β-カテニンの分解が促進され、β-カテニンシグナル伝達経路が阻害される。J重要なことに、JW55は、APC遺伝子座またはβ-カテニン対立遺伝子のいずれかに特異的な遺伝子変異を有するSW480およびHCT15結腸癌細胞株において、標準的なWntシグナル伝達を阻害する能力を示している。さらに,in vitro研究は,JW55がSW480細胞の増殖を減少させることを示した。
JW 55 (CAS 664993-53-7) 参考文献
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- Wnt 3aは, 血清シスタチンC/ROS誘導性ミトコンドリア損傷を抑制することにより, 高齢者急性心筋梗塞における心筋損傷を保護する。 | Shen, J., et al. 2022. Front Physiol. 13: 950960. PMID: 35936906
- 汎癌解析により, CLEC5Aが癌免疫と予後のバイオマーカーであることが明らかになった。 | Chen, R., et al. 2022. Front Immunol. 13: 831542. PMID: 35979347
- Sp1によるSETDB1の過剰発現は, β-カテニン依存的にHPGDを転写阻害し, 胃癌の増殖と転移を促進する。 | Fan, Y., et al. 2022. J Gastric Cancer. 22: 319-338. PMID: 36316108
の阻害剤である：
δ-catenin, 2610208M17Rik, 9430069J07Rik, APCDD1, beta-catenin, C1orf80, CELSR1, CELSR3, DAPLE, Dapper1, Dapper3, DIXDC1, Dmp1, EG245190, Enzyme, FAM123A, frizzled-8, HOS, HR, ICAT, IQCK, ITF-1, Kremen-2, LOC666145, LRP5L, MAB-5, Notum, PARP, PCDH11X, POP-1, Prickle4, Pygopus 2, R-Spondin2, R-Spondin3, R-Spondin4, SHISA3, SHKBP1, Soggy-1, SOSTDC1, Tankyrase-2, TBL1XR1, TCF-19, TCF-3, TLE2, TMEM88, Vangl1, WDR27, WFIKKN, WISP-3, Wnt-15, Wnt-6, WTX, Zfp866, ZNRF3.のアクティベーター：
AIDA, BAR-1, Conductin, Cypt3, Dvl-1, frizzled-7, FRP-3, GPR177, INTU, Kremen-2, LGR4, LIN-31, Six2, Sox-7, USP34, WDR5, Wnt-14, Wnt-5b.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
JW 55, 10 mg | sc-364517 | 10 mg | $172.00 | |||
JW 55, 50 mg | sc-364517A | 50 mg | $726.00 |