Jurkat Whole Cell Lysate: sc-2204

Jurkat Whole Cell Lysateは、免疫学および細胞生物学の研究で頻繁に使用されるヒトTリンパ球の不死化株であるJurkat細胞由来です。これらの細胞は急性T細胞白血病に由来し、様々な実験セットアップにおいて一貫した再現性のあるデータを提供する能力で広く認知されています。Jurkat細胞の全細胞溶解液には、タンパク質、RNA、DNA、脂質、代謝産物などの細胞成分が包括的に含まれており、細胞の構成成分全体を反映している。この溶解液は、特定の細胞分画に焦点を当てる必要なく、完全な細胞応答を調べることができるため、様々な条件下でのT細胞の挙動を研究しようとする研究者にとって特に価値がある。Jurkat Whole Cell Lysateは、タンパク質の同定と定量、翻訳後修飾の研究、タンパク質-タンパク質相互作用の研究のために、ウェスタンブロッティング、質量分析、プロテオーム解析などのアプリケーションで広く使用されています。さらに、シグナル伝達経路、特にアポトーシス、活性化、細胞ストレス応答に関連するシグナル伝達経路の研究において、重要なツールとして役立っている。細胞構造と分子機構の全体的なビューを提供することで、Jurkat Whole Cell Lysateは、T細胞の生理学と免疫応答を制御するシグナルの複雑なネットワークをより深く理解することを可能にします。

Jurkat Whole Cell Lysate 参考文献:

1. Bcl-2ファミリーメンバーのBH3ドメイン由来のペプチド：Bcl-2, Bcl-x(L)およびBaxのオリゴマー化阻害, シトクロムc放出の誘導, および細胞死の活性化に関する比較分析。  |  Shangary, S. and Johnson, DE. 2002. Biochemistry. 41: 9485-95. PMID: 12135371
2. 男性因子不妊患者では, 酸化ストレスが精子のDNA損傷につながるアポトーシスの増加と関連している。  |  Wang, X., et al. 2003. Fertil Steril. 80: 531-5. PMID: 12969693
3. ALMS1の細胞内局在は, 肥満, インスリン抵抗性, 2型糖尿病の病因における中心体および基底体の機能不全の関与を支持する。  |  Hearn, T., et al. 2005. Diabetes. 54: 1581-7. PMID: 15855349
4. ShcとRan-GTPaseの複合体は細胞核に局在する。  |  George, R., et al. 2009. Cell Mol Life Sci. 66: 711-20. PMID: 19153664
5. アイソトープシグネチャートランスファーとマスパターン予測（IsoStamp）：化学的指向性プロテオミクスを可能にする技術。  |  Palaniappan, KK., et al. 2011. ACS Chem Biol. 6: 829-36. PMID: 21604797
6. in vitroアポプチンキナーゼアッセイの開発と応用。  |  Lanz, HL., et al. 2012. Anal Biochem. 421: 68-74. PMID: 22080040
7. 難治性初代細胞培養におけるファルネソール誘導アポトーシスのTaqManプロテインアッセイによる検出と定量化。  |  Pfister, C., et al. 2013. Apoptosis. 18: 452-66. PMID: 23315006
8. ヒト精子におけるOGG1を介した切断型塩基除去修復経路の存在。  |  Smith, TB., et al. 2013. J Cell Sci. 126: 1488-97. PMID: 23378024
9. 核リンパ球特異的プロテインチロシンキナーゼとCR6-interacting factor 1との相互作用は, ヒト白血病T細胞の生存を促進する。  |  Vahedi, S., et al. 2015. Oncol Rep. 34: 43-50. PMID: 25997448
10. 全細胞プロテオームから不活性N-およびO-糖ペプチドをプロファイリングする化学的糖プロテオミクス技術IsoTaGの開発。  |  Woo, CM., et al. 2017. J Proteome Res. 16: 1706-1718. PMID: 28244757
11. 抗体と抗原の相互作用を強化し, 特異性を向上させた新しい化学発光ウェスタンブロット用ブロッキングおよび抗体インキュベーション溶液。  |  Schwartz, K. and Bochkariov, D. 2017. Electrophoresis. 38: 2631-2637. PMID: 28704589
12. 慢性硬膜下血腫におけるアンジオポエチンと血管新生シグナル伝達経路分子の発現。  |  Isaji, T., et al. 2020. J Neurotrauma. 37: 2493-2498. PMID: 32458767
13. 悪性ヒトT細胞株におけるT3とT細胞抗原レセプターの共発現の必要性。  |  Weiss, A. and Stobo, JD. 1984. J Exp Med. 160: 1284-99. PMID: 6208306
14. 既知のタンパク質との 'スポット移動', 溶出, コマイグレーションにより, 異なる二次元電気泳動システム間でタンパク質の同定を正確に移すことができる。  |  Dean, DP., et al. 1994. Electrophoresis. 15: 540-3. PMID: 8055881
15. Tリンパ球のCD28はホスファチジルイノシトール3キナーゼと会合する。  |  August, A. and Dupont, B. 1994. Int Immunol. 6: 769-74. PMID: 8080844