Date published: 2025-9-8

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Jurkat nuclear extract: sc-2132

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  • supplied in four vials, each containing 250 µg nuclear extract in 50 µl buffer
  • provided in 20 mM HEPES (pH 7.9), 20% v/v glycerol, 0.1 M KCI, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM PMSF and 0.5 mM DTT
  • human nuclear extract; acute T cell leukemia cells
  • ゲルシフトおよびウエスタンブロッティングアッセイでの使用に適しています
  • Extracts should be stored at -70°C and repeated freezing and thawing should be avoided.
  • prepared by the method of Dignam et al., (1983) Nucleic Acids Res. 11: 1475

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関連項目

Jurkat核エキスは、T細胞のシグナル伝達と機能の研究に広く用いられているヒトTリンパ球株であるJurkat細胞株に由来する。この抽出液には転写因子、核内酵素、シグナル伝達分子が豊富に含まれており、T細胞の活性化と制御における核内事象を解明するための重要なツールとなる。研究者たちは、T細胞受容体(TCR)の結合後にNF-κBやAP-1のような転写因子がどのように活性化されるかなど、T細胞における転写制御の複雑さを調べるためにJurkat核エキスを使用している。このエキスは、様々な刺激に対する転写因子のDNAへの結合を調べるクロマチン免疫沈降法(ChIP)や、DNA結合タンパク質活性の変化を評価する電気泳動移動度シフトアッセイ(EMSA)など、様々なアッセイに用いられている。さらに、RNAポリメラーゼ活性と転写複合体のアセンブリーの研究が容易になり、T細胞活性化中の遺伝子発現変化に関する洞察が得られる。これらの研究応用は、純粋に基礎科学的な探究に重点を置いており、細胞内シグナル伝達経路や転写ネットワークの解明を目指している。Jurkat核エキスの起源と調製は、研究成果の高い忠実性と再現性を保証するために注意深く管理されている。

Jurkat nuclear extract 参考文献:

  1. CD2遺伝子の発現抑制はAP-2関連因子によって媒介される。  |  Outram, SV., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 281: 409-15. PMID: 11181063
  2. YY1およびNF-Y結合部位は, dekおよびdek-canプロモーターの転写活性を制御している。  |  Sitwala, KV., et al. 2002. Oncogene. 21: 8862-70. PMID: 12483538
  3. 中心的MHC遺伝子IKBLのプロモーター多型は, 疾患関連ハプロタイプにおける転写因子USF1とE47の結合に影響を及ぼす。  |  Boodhoo, A., et al. 2004. Gene Expr. 12: 1-11. PMID: 15473256
  4. アルドステロンは血管内皮細胞の機能を障害する。  |  Hashikabe, Y., et al. 2006. J Cardiovasc Pharmacol. 47: 609-13. PMID: 16680076
  5. 特定のdsDNA, ssDNAまたはRNA-タンパク質相互作用を調べるための電気泳動移動度シフトアッセイにおけるビオチン化プローブ。  |  Ludwig, LB., et al. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 3792-3. PMID: 7479014
  6. 転写活性化タンパク質とプレイニシエーション複合体の協同結合によって誘導されるDNAループ。  |  Becker, JC., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 9727-31. PMID: 7568206
  7. マウス乳腺腫瘍ウイルス転写抑制因子に対する核内因子の多鎖結合は速度論的に区別できる。  |  Rodda, DJ., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 209: 379-84. PMID: 7726860
  8. ヒトインターロイキン-4遺伝子の制御P配列(5'-CGAAAATTTCC-3')と相互作用する核内因子NF(P)の特性:NF-κBおよびNF-ATとの関係。  |  Matsuda, I., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 199: 439-46. PMID: 8135784
  9. ユビキタス核転写因子YY1とヒトLINE-1トランスポーザブルエレメントのシス制御配列との結合。  |  Becker, KG., et al. 1993. Hum Mol Genet. 2: 1697-702. PMID: 8268924
  10. TaxヒトT細胞白血病ウイルスによるヒトビメンチン遺伝子の活性化。NF-κB転写因子による制御機構。  |  Lilienbaum, A. and Paulin, D. 1993. J Biol Chem. 268: 2180-8. PMID: 8420985
  11. 膵島因子STF-1はPbxと協同してソマトスタチンプロモーターの制御エレメントに結合する:FPWMKモチーフとホメオドメインの重要性。  |  Peers, B., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 7091-7. PMID: 8524276
  12. Spファミリーメンバーは, HTLV-Iエンハンサー内のプロモーター近位リピートと優先的に相互作用する。  |  Wessner, R., et al. 1997. Leukemia. 11 Suppl 3: 10-3. PMID: 9209281
  13. 網膜芽細胞腫タンパク質は, ヒストン脱アセチル化酵素を動員して転写を抑制する。  |  Brehm, A., et al. 1998. Nature. 391: 597-601. PMID: 9468139

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Jurkat nuclear extract

sc-2132
250 µg/0.05 ml
$160.00