Date published: 2025-9-12

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JM 34

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アプリケーション:
JM 34は従来のCOX阻害剤の有用な代替品です
純度:
≥97%
分子量:
216.24
分子式:
C12H12N2O2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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JM 34は抗炎症性のピリジニルアミドで、おそらくプロテインキナーゼC(PKC)に依存したERK2のリン酸化経路と相互作用することにより、TNF-αの産生を阻害する。JM 34はin vitroではPKC活性を阻害しない。古典的なシクロオキシゲナーゼ(COX)の代替となりうる。


JM 34 参考文献

  1. ラットトリニトロベンゼンスルホン酸誘発慢性大腸炎に対する腫瘍壊死因子α合成阻害剤の効果。  |  Bobin-Dubigeon, C., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 431: 103-10. PMID: 11716848
  2. 感覚ニューロンに対するHIV-1 gp120の毒性を媒介するシュワン細胞ケモカイン受容体。  |  Keswani, SC., et al. 2003. Ann Neurol. 54: 287-96. PMID: 12953261
  3. 新規カルボキサミド化合物が樹状細胞の成熟を阻害することにより免疫抑制活性を示す。  |  Carbonnelle, D., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 546-56. PMID: 15668915
  4. 磁性ナノ粒子と量子ドットを含む巨大小胞:ファイバー共焦点蛍光顕微鏡による実現可能性と追跡。  |  Beaune, G., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 5421-4. PMID: 17562546
  5. 抗炎症作用のあるベンズアミド誘導体は, マウスマクロファージにおけるプロテインキナーゼC(PKC)依存性のERK2リン酸化経路を阻害する。  |  Vernhet, L., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 358-65. PMID: 9336344

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

JM 34, 10 mg

sc-221778
10 mg
$200.00

JM 34, 50 mg

sc-221778A
50 mg
$500.00