JAM-C抗体(CRAM-18 F26): sc-73570

接合部接着分子（JAM）は、上皮細胞と内皮細胞のタイトジャンクションに発現する免疫グロブリンスーパーファミリーのメンバーである。JAMは白血球の血管内皮移動に関与している。JAMは循環単球、好中球、リンパ球サブセットおよび血小板に恒常的に発現している。JAMファミリーはJAM-A、JAM-BおよびJAM-Cからなり、それぞれJAM-1、JAM-2およびJAM-3と別称される。JAM-AはF-アクチンとともに細胞-細胞の接触部や膜の襞に局在する。JAM-Aはホモフィリック相互作用を介して細胞間接着に関与し、タイトジャンクションの組織化や白血球の血管外遊出の調節に関与している。JAM-BはPBLの個別のサブセットと相互作用することから、リンパ球の輸送に役割を果たしている可能性が示唆される。JAM-BとJAM-Cタンパク質は結合パートナーであり、JAM-Cは機能的なJAM-Bレセプターである可能性がある。具体的には、JAM-BはJAM-Cとのヘテロ型相互作用を介してT細胞に接着する。JAM-B/JAM-C相互作用はT、NK、樹状細胞の炎症に関与している可能性がある。

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JAM-C抗体(CRAM-18 F26) 参考文献:

1. JAM-Cは非小細胞肺癌のリンパ管新生とリンパ節転移を促進する。  |  Hao, S., et al. 2014. Tumour Biol. 35: 5675-87. PMID: 24584816
2. JAM-Cの欠損は、マウスの食道神経支配の障害と巨大食道症を引き起こします。  |  Ye, M., et al. 2016. Dis Esophagus. 29: 864-871. PMID: 26123848
3. 多様なJAM-C発現は、単球由来細胞のアテローム性動脈硬化プラークからの脱出を促進します。  |  Bradfield, PF., et al. 2016. PLoS One. 11: e0159679. PMID: 27442505
4. JAM-Cは、酸化ストレス下において網膜色素上皮細胞の生存を促進するためにVEGR2の発現を維持します。  |  Jia, X., et al. 2017. Thromb Haemost. 117: 750-757. PMID: 28203682
5. ジャンクションアドヒージョン分子C（JAM-C）の二量体化は、癌細胞の移動と転移を促進します。  |  Garrido-Urbani, S., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1865: 638-649. PMID: 29378216
6. ジャンクションアドヒージョン分子JAM-BとJAM-Cは、マウスにおける自己免疫性肝線維症を促進します。  |  Hintermann, E., et al. 2018. J Autoimmun. 91: 83-96. PMID: 29753567
7. 可溶性JAM-C細胞外ドメインは、脂肪由来間質/幹細胞のニッチとして機能する。  |  Yamazaki, M., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33801826
8. JAM-C/Jam-Cの発現は、主にマウスの造血幹細胞で発現している。  |  Henry, E., et al. 2021. Hemasphere. 5: e594. PMID: 34131634
9. JAM-Cは、マウスの水晶体発生における水晶体上皮細胞の増殖と水晶体線維の成熟に重要である。  |  Sun, Q., et al. 2023. Invest Ophthalmol Vis Sci. 64: 15. PMID: 38095908
10. 前白血病細胞におけるJAM-Cの遺伝子欠失は、AMLにおける白血病幹細胞の遺伝子発現プログラムを再構成します。  |  Grenier, JMP., et al. 2024. Blood Adv. 8: 4662-4678. PMID: 38954834

好ましい JAM-C 抗体は JAM-C 抗体である (A-4): sc-515893.