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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JAK2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421200-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
JAK2 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421200-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Jak2 do camundongo codifica a tirosina quinase não receptora JAK2, um mediador central da sinalização de receptores de citocinas que conecta a ligação do ligante à fosforilação dos fatores de transcrição STAT. A atividade de JAK2 integra-se às vias JAK–STAT, MAPK/ERK e PI3K–AKT para regular a hematopoiese, a diferenciação de células imunes, a inflamação e a homeostase metabólica. Estudos in vivo e em células associam alterações em Jak2 a respostas modificadas à eritropoietina e à trombopoietina, à sinalização de estresse e ao controle de crescimento desregulado, tornando-o relevante para modelos de mieloproliferação e disfunção imune. Como um hub de sinalização, JAK2 é frequentemente utilizada para dissecar cascatas de quinases proximais ao receptor e programas transcricionais a jusante de citocinas.
JAK2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Jak2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Jak2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Jak2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Jak2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.