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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JAK2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400246-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
JAK2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400246-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O JAK2 humano codifica uma tirosina quinase não receptora que acopla recetores de citocinas e de fatores de crescimento à sinalização intracelular, sobretudo através da via JAK–STAT. Após a ativação do recetor, o JAK2 medeia cascatas de fosforilação que influenciam programas transcricionais que regulam a hematopoiese, a diferenciação de células imunitárias e respostas inflamatórias, com comunicação adicional com as vias PI3K–AKT e MAPK. A atividade ou expressão desregulada de JAK2 tem sido associada a sensibilidade alterada a citocinas e a sinalização proliferativa aberrante na biologia de doenças hematológicas e inflamatórias. Como um nó central na sinalização proximal ao recetor, o JAK2 é amplamente estudado pelo seu papel no compromisso de linhagem, na sinalização de stress e no controlo transcricional a jusante de recetores de citocinas.
JAK2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus JAK2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de JAK2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função JAK2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com JAK2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.