Date published: 2026-7-10

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ITM2B CRISPR Activationプラスミド (h): sc-403561-ACT

0.0(0)
レビューを書く質問する

データシート
  • 対象生物種: human
  • 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、~20回トランスフェクション
  • ITM2B CRISPR Activationプラスミド (h)は、特異的に遺伝子の発現量を増加させるため、相乗的活性化メディエーター(SAM)転写活性化システムです。
  • ITM2B CRISPR Activationプラスミド (h)は、1:1:1の質量比で以下の3つのプラスミドがら成る:トランス活性化ドメインVP64に溶解する非活性化されたCas9 (dCas9)ヌクレアーゼ(D10A と H840A)をコード化したのプラスミド(ブラストサイジン耐性遺伝子を含めて)、MS2-p65-HSF1融合蛋白質をコード化したのプラスミド(ハイグロマイシン耐性遺伝子を含めて)、2つのMS2 RNAアプタマーに溶解する目標特異的な20ntガイドRNAをコード化したのプラスミド(ピューロマイシン耐性遺伝子を含めて)。
  • 得られたSAM複合体は、部位特異的な約200-250nt転写開始点の上流の領域に結合し、転写因子の強いリクルートメントを提供し、遺伝子の高い活性化効果が得られます。
  • ITM2B CRISPR活性化プラスミド(h)およびITM2B CRISPR活性化プラスミド(h2)によってコードされるgRNAは、ITM2B転写開始点の上流にある異なる調節領域を標的としています。いずれか一方、または両方のデザインが利用可能である可能性があります
  • トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: ITM2B 抗体 (C-8): sc-374362
    Gene Editing Promo Banner

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    ITM2B CRISPR Activationプラスミド (h)

    sc-403561-ACT
    20 µg
    $397.00

    ITM2B(integral membrane protein 2B、別名BRI2)は、分泌経路を通って輸送され、制御されたプロテアーゼ切断(限定分解)を受けてルーメン側フラグメントを生成するII型膜貫通タンパク質をコードします。ITM2Bは膜タンパク質の恒常性維持や小胞輸送に関与し、アミロイド産生性プロセシングの調節や神経細胞のプロテオスタシス経路の制御との関連が示されています。神経系では、ITM2B機能の変化が、ITM2B変異により生じる家族性認知症を含む、神経変性様表現型やタンパク質凝集に関わる生物学と関連します。これらの特性によりITM2Bは、エンドメンブレン動態、プロテアーゼ依存的シグナル伝達、ならびに神経変性に関連するプロテオスタシス破綻の機構を研究する上で有用な解析ノードとなります。

    ITM2B CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性ITM2Bの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

    ITM2B CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における ITM2B 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

    標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はITM2B転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性ITM2Bの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のITM2B遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるITM2B依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびITM2B発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるITM2B経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

    研究用のみ。診断用または治療用ではありません。