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インドール/マレイミド/イミダゾール骨格を持つ細胞透過性アルカロイドで、Chk1 (IC50 = 100 nM)とGSK-3b (IC50 = 500 nM)をATP競合的に強力に阻害する。G2 DNA損傷チェックポイント関連キナーゼ、Chk2、Cdk1、DNA-PKを阻害するのは、はるかに高濃度の場合のみである(それぞれIC50 = 3 µM、10 µM、10 µM)。試験した他の11種のキナーゼの活性には最小限の影響しか及ぼさなかった(IC50≥40μM)。g照射と併用すると、p53機能を欠くMCF-7細胞の増殖を選択的に停止させることも報告されている。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Isogranulatimide, 1 mg | sc-202667 | 1 mg | $700.00 |