Date published: 2025-9-6

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Isoalantolactone (CAS 470-17-7)

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別名:
8β-Hydroxyeudesma-4(14),11(13)-dien-12-oic Acid γ-Lactone
CAS 番号:
470-17-7
分子量:
232.32
分子式:
C15H20O2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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イソヘレニンとしても知られるイソアラントラクトンは,広範囲の生物活性を持つイヌラに存在するセスキテルペンラクトンである。膵臓癌細胞,特にPANC‐1, BxPC‐3及びHPACの増殖に対する阻害効果を示し, IC50値はそれぞれ40,43及び48 μMであった。さらに,それはアポトーシスを誘導し, S期で細胞周期停止を引き起こし, PANC‐1細胞における活性酸素種 (ROS) の産生を誘発する。RAW264.7マクロファージを用いた実験において,4および8 μMの濃度のイソアラントラクトンは,リポ多糖類 (LPS) により誘導される一酸化窒素 (NO),プロスタグランジンE2 (PGE2),インターロイキン‐6(IL‐6) および腫瘍壊死因子‐α (TNF‐α) の産生を減少させる能力を示した。化学的観点から、イソアラントラクトンは、オイデスマノリド、セコオイデスマノリドおよび誘導体と呼ばれる有機化合物のクラスに属する。これらの化合物は,オイデスマノリドまたはセコオイデスマノリド骨格上の構造を特徴とする。イソアラントラクトンは、典型的には固体の形で見出され、水に実質的に不溶性であり、比較的中性を示すと考えられている。細胞内では、logP値から予測されるように、主に細胞膜と細胞質に局在する。


Isoalantolactone (CAS 470-17-7) 参考文献

  1. イソアラントラクトンは, 膵がんPANC-1細胞において活性酸素種を介したアポトーシスを誘導する。  |  Khan, M., et al. 2012. Int J Biol Sci. 8: 533-47. PMID: 22532787
  2. アラントラクトンとイソアラントラクトンによる癌のアポトーシス経路の標的化。  |  Rasul, A., et al. 2013. ScientificWorldJournal. 2013: 248532. PMID: 24288468
  3. イソアラントラクトンはErk1/2リン酸化の特異的阻害を介してUMSCC-10A細胞の放射線感受性を増強する。  |  Fan, Y., et al. 2015. PLoS One. 10: e0145790. PMID: 26716456
  4. イソアラントラクトンは, PEA-15のアップレギュレーションを介して, SKOV₃ヒト卵巣がん細胞におけるオートファジー細胞死を誘導する。  |  Weng, Z., et al. 2016. Oncol Rep. 35: 833-40. PMID: 26718904
  5. [イソアラントラクトンはカスパーゼ依存性アポトーシス経路を介してK562/A02細胞の増殖を抑制する]。  |  Guan, YH., et al. 2017. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 25: 110-114. PMID: 28245385
  6. イソアラントラクトンはマイクロRNA-21のダウンレギュレーションとPDCD4の脱抑制を介して食道扁平上皮癌の増殖を抑制する。  |  Wen, SW., et al. 2018. Dig Dis Sci. 63: 2285-2293. PMID: 29781054
  7. イソアラントラクトンは, ヒト食道癌細胞において, 活性酸素種依存的なデスレセプター5のアップレギュレーションを介してアポトーシスを誘導する。  |  Lu, Z., et al. 2018. Toxicol Appl Pharmacol. 352: 46-58. PMID: 29800641
  8. ヒト肝癌細胞におけるイソアラントラクトンの抗増殖作用は, カスパーゼ依存性のアポトーシス, 活性酸素の生成, 細胞の移動と浸潤の抑制, Ras/Raf/MEKシグナル伝達経路の標的化を介して媒介される。  |  Wu, ZC., et al. 2022. Acta Biochim Pol. 69: 299-304. PMID: 35389600
  9. イソアラントラクトンは大腸癌細胞において細胞周期停止, アポトーシスおよびオートファジーを誘導する。  |  Li, J., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 903599. PMID: 35645799
  10. イソアラントラクトンは, 活性酸素を介したアポトーシス誘導とMEK/ERKシグナル伝達経路の阻害を介して, ヒトHEC-1-B子宮内膜がん細胞に対して抗がん作用を示す。  |  Hu, F. and Yang, P. 2022. Acta Biochim Pol. 69: 453-458. PMID: 35675539
  11. イソアラントラクトン(IAL)は神経炎症と神経細胞アポトーシスを制御し, パーキンソン病の病態を抑制する。  |  He, D., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36139502
  12. イソアラントラクトンの薬理作用に関する研究の進展。  |  Xu, L., et al. 2023. J Pharm Pharmacol. 75: 585-592. PMID: 36940405
  13. イソアラントラクトンは, サバイビンをダウンレギュレートすることにより, イマチニブ耐性CML細胞におけるBCR-ABLタンパク質の分解を仲介する。  |  Yin, SS., et al. 2023. Cell Cycle. 1-14. PMID: 37202916

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Isoalantolactone, 5 mg

sc-482745
5 mg
$176.00

Isoalantolactone, 10 mg

sc-482745A
10 mg
$515.00

Isoalantolactone, 25 mg

sc-482745B
25 mg
$925.00