IRGC1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-412702-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IRGC1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IRGC1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase IRGC1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IRGC. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IRGC1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412702-NIC | 20 µg | $410.00 |
IRGC (família de GTPases relacionadas à imunidade, membro C) codifica a IRGC1, uma pequena GTPase induzível por interferon implicada em programas de defesa intrínsecos à célula e na remodelação dinâmica de membranas intracelulares. Como parte da rede mais ampla de IRG/GBTPases, acredita-se que a IRGC1 interaja com a sinalização imune inata, o tráfego vesicular e processos ligados à autofagia que influenciam a restrição de patógenos e a homeostase inflamatória. A regulação alterada de GTPases estimuladas por interferon tem sido associada à sinalização desregulada de citocinas e à patologia tecidual mediada pelo sistema imune, tornando o IRGC um locus útil para estudos mecanísticos de vias responsivas ao interferon. Assim, a IRGC1 humana é de interesse para dissecar etapas dependentes de GTPase na defesa do hospedeiro e nas respostas ao estresse celular.
IRGC1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IRGC em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IRGC. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IRGC. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IRGC interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.