IRE1α慢病毒激活颗粒(h): sc-400576-LAC
- 针对种属：human
- 200 µl 高滴度即用型CRISPR/dCas9慢病毒激活粒子
- IRE1α 慢病毒激活颗粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，通过细胞慢病毒转导，特异高效地上调目的基因的表达
- IRE1α慢病毒激活颗粒(h)包含以下SAM激活元素：一种是去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，它融合了转录活化域VP64；一种是MS2-p65-HSF1融合蛋白；一种是目标特定的20 nt向导RNA。它们还含有杀稻瘟菌素，潮霉素和嘌呤霉素抗性基因
- 一经转导，形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因，招募转录因子
- 由 IRE1α 慢病毒激活质粒 (h) 和 IRE1α 慢病毒激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 靶向 ERN1 启动子的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因激活效率可以用抗体：IRE1α Antibody (B-12): sc-390960，通过WB、IF或IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
IRE1α慢病毒激活颗粒(h) | sc-400576-LAC | 200 µl | $455.00 |
ERN1 编码肌醇需求酶 1α（IRE1α），这是一种定位于内质网（ER）的跨膜激酶/内切核糖核酸酶，作为未折叠蛋白的主要感应器并且是未折叠蛋白反应（UPR）的关键启动因子。发生内质网应激时，IRE1α 会寡聚化并自磷酸化，从而激活其 RNase 功能输出，包括对 XBP1 mRNA 进行非常规剪接以生成转录因子 XBP1s，以及对特定转录本进行 IRE1 依赖性降解（RIDD），以重塑细胞分泌能力。这些活性与蛋白质稳态、脂质代谢、自噬及炎症信号相整合，并通过 UPR 与 NF-κB、JNK 等通路的串扰来实现。ERN1/IRE1α 信号失调与癌症中的细胞应激适应、代谢性疾病、神经退行性变以及免疫细胞分化相关，因此它是研究内质网应激信号机制时常用的关键节点。
IRE1α 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 ERN1 表达。
IRE1α 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在ERN1转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性IRE1α表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 ERN1 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。