IP3K Inhibitor の分子構造、CAS番号: 519178-28-0
IP3K Inhibitor 抑制剤 (CAS 519178-28-0)
別名:
Inositol-1,4,5-trisphosphate 3-Kinase Inhibitor; Kcs1 Inhibitor; IP6K Inhibitor
アプリケーション:
IP3K Inhibitorは、選択的で、IP 3-KのATP競合阻害剤です
CAS 番号:
519178-28-0
純度:
≥95%
分子量:
443.39
分子式:
C20H16F3N7O2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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IP3K阻害剤は,IP3からIP4への変換を触媒するキナーゼであるIP3‐K(IC50=10.2μM)の選択的ATP競合阻害剤として作用する細胞透過性2,6‐二置換プリン化合物である。細胞内IP3レベルの上昇とCa2+放出を用量依存的に誘導する(HL60細胞では5から20μM)。IP3K阻害剤は,200μMの高濃度でも,Cdk1(IC50>100μM)および他の二つのIP3代謝酵素,PLCおよびIP35‐ppaseに対して無視できる阻害効果を示す。IP3K阻害剤は,無傷細胞を含む研究のための非細胞透過性IP3またはIP3類似体の有用な代替である。IP3K阻害剤はイノシトール‐3‐リン酸キナーゼ(IP3K)の機能を阻害する化合物群に属する。IP3Kは,細胞内のイノシトール‐3‐リン酸(IP3)濃度の調節に重要な役割を果たし,多くの細胞プロセスに関与する重要なシグナル伝達分子として作用する。
IP3K Inhibitor 抑制剤 (CAS 519178-28-0) 参考文献
- イノシトール-1,4,5-トリリン酸-3-キナーゼのプリンベースの阻害剤。 | Chang, YT., et al. 2002. Chembiochem. 3: 897-901. PMID: 12210991
- ヒストン脱アセチル化酵素7はβカテニンの調節を通して内皮細胞の成長を制御する。 | Margariti, A., et al. 2010. Circ Res. 106: 1202-11. PMID: 20224040
- HUVECにおけるVEGF, bFGFまたはPPARγ媒介血管新生によるJagged/Notch遺伝子発現のMAPK依存的制御。 | Kiec-Wilk, B., et al. 2010. J Physiol Pharmacol. 61: 217-25. PMID: 20436223
- TNP[N2-(m-トリフルオロベンジル), N6-(p-ニトロベンジル)プリン]はIP6K1経路の阻害を介して食事誘発性肥満とインスリン抵抗性を改善する。 | Ghoshal, S., et al. 2016. Mol Metab. 5: 903-917. PMID: 27689003
の阻害剤である：
EDG-4, IP3K.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
IP3K Inhibitor, 5 mg | sc-204015 | 5 mg | $191.00 |