
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Integrin α7/ITGA7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401678-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Integrin α7/ITGA7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401678-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ITGA7 codifica a integrina α7, uma subunidade α ligante de laminina que se associa à β1 para formar um importante receptor de adesão no músculo esquelético e cardíaco. Esse heterodímero conecta sinais da matriz extracelular ao citoesqueleto de actina por meio de redes de adesão focal e de sinalização por integrinas, coordenando adesão celular, migração, mecanotransdução e estabilidade das fibras musculares. A sinalização dependente da integrina α7 interage com vias que regulam a dinâmica do citoesqueleto e a sobrevivência celular, incluindo FAK/SRC e a modulação de eixos downstream como MAPK/PI3K. Alterações na expressão ou função de ITGA7 têm sido associadas a fenótipos relacionados a distrofias musculares, regeneração muscular prejudicada e mudanças em programas de adesão e invasão de células tumorais, tornando-o relevante para estudos de miogênese e remodelamento da matriz extracelular.
Integrin α7/ITGA7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ITGA7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ITGA7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ITGA7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ITGA7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.