Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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ING1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402893-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ING1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ING1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ING1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ING1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ING1 Anticorpo (E-10): sc-373817
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ING1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402893-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ING1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402893-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ING1 (membro 1 da família “inhibitor of growth”) codifica uma proteína nuclear associada à supressão tumoral que atua como leitora de cromatina por meio do seu domínio PHD (PHD finger), reconhecendo H3K4me3 e coordenando o controle transcricional e epigenético. A ING1 integra sinais de dano ao DNA e de vias de estresse celular, conectando respostas dependentes de p53 à regulação da progressão do ciclo celular, da apoptose e da senescência. Ela participa de complexos de remodelamento de cromatina e de acetilação/desacetilação de histonas, ajudando a moldar programas de expressão gênica que mantêm a estabilidade do genoma. Alterações na expressão ou na função de ING1 foram relatadas em múltiplas neoplasias e são estudadas no contexto de capacidade de reparo de DNA comprometida e de controle de crescimento desregulado.
ING1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ING1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ING1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ING1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ING1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.