Date published: 2025-9-9

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Indomethacin heptyl ester

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アプリケーション:
Indomethacin heptyl esterは、MDR-1の発現と活性を低下させる選択的Cox-2阻害剤です
分子量:
456.0
分子式:
C26H30ClNO4
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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Indomethacin heptyl ester 参考文献

  1. 神経膠腫細胞株に対するインドメタシンの細胞浸潤抑制作用:in vitro試験。  |  Wang, M., et al. 2005. J Neurooncol. 72: 1-9. PMID: 15803368
  2. シクロオキシゲナーゼ阻害剤はヒト大腸Caco-2細胞株においてP-糖タンパク質を制御する。  |  Zrieki, A., et al. 2008. Pharm Res. 25: 1991-2001. PMID: 18581209
  3. ニワトリ初代培養肝細胞において, リノール酸はGPR40を介してCa2+/PLC, cPLA2, PPAR経路で糖新生を刺激する。  |  Suh, HN., et al. 2008. Am J Physiol Cell Physiol. 295: C1518-27. PMID: 18842827
  4. COX-2阻害による発作誘発性内皮P-糖タンパク質のアップレギュレーションの抑制。  |  Zibell, G., et al. 2009. Neuropharmacology. 56: 849-55. PMID: 19371577
  5. RNA結合タンパク質RBM3は細胞増殖に必要であり, 血清欠乏誘導性の細胞死から保護する。  |  Wellmann, S., et al. 2010. Pediatr Res. 67: 35-41. PMID: 19770690
  6. シクロオキシゲナーゼ-2阻害剤は, in vitroおよびin vivoにおいてトリニトロベンゼンスルホン酸によるP糖タンパク質のアップレギュレーションを抑制する。  |  Zrieki, A., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 636: 189-97. PMID: 20361960
  7. COX-2阻害と細胞質ホスホリパーゼA2阻害は, THP-1細胞におけるCD36発現と泡沫細胞形成を増加させる。  |  Anwar, K., et al. 2011. Lipids. 46: 131-42. PMID: 21181286
  8. 非ステロイド性抗炎症薬が血液悪性腫瘍における芽球前駆細胞の自己複製能に及ぼす影響。  |  Yi, Z., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 2315-2322. PMID: 28476797
  9. クロロキンは血液悪性細胞株において, 植物化学物質または非ステロイド性抗炎症薬と相乗的に芽球前駆細胞の自己再生を阻害する。  |  Kawaguchi-Ihara, N., et al. 2019. Anticancer Res. 39: 87-98. PMID: 30591444
  10. Shc-EGFR相互作用をインドメタシンで標的にすると, MAPキナーゼ経路のシグナル伝達が阻害される。  |  Lin, CC., et al. 2019. Cancer Lett. 457: 86-97. PMID: 31100409

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Indomethacin heptyl ester, 1 mg

sc-221758
1 mg
$24.00

Indomethacin heptyl ester, 5 mg

sc-221758A
5 mg
$108.00