Date published: 2025-9-9

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IMR-32 nuclear extract: sc-2148

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  • supplied in four vials, each containing 250 µg nuclear extract in 50 µl buffer
  • provided in 20 mM HEPES (pH 7.9), 20% v/v glycerol, 0.1 M KCI, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM PMSF and 0.5 mM DTT
  • human nuclear extract; neuroblastoma cells
  • ゲルシフトおよびウエスタンブロッティングアッセイでの使用に適しています
  • Extracts should be stored at -70°C and repeated freezing and thawing should be avoided.
  • prepared by the method of Dignam et al., (1983) Nucleic Acids Res. 11: 1475

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関連項目

IMR-32核エキスは、ヒト乳児から樹立された神経芽腫細胞株であるIMR-32細胞株に由来する。神経芽細胞腫は、神経組織から発生する癌であり、典型的には乳幼児や小児に発生する。IMR-32細胞株は、神経細胞の多くの特徴を保持しているため、神経分化や神経生物学的プロセスを研究するための優れたモデルとして、神経生物学やがん研究に広く用いられている。IMR-32細胞からの核抽出液には、転写因子、クロマチンリモデリングタンパク質、その他の制御分子を含む核タンパク質が豊富に含まれており、これらは神経細胞の遺伝子制御や神経芽細胞腫の根底にある細胞メカニズムを理解する上で極めて重要である。研究において、IMR-32核抽出物は、神経芽細胞腫を規定する転写およびエピジェネティック・ランドスケープの研究や、神経細胞の発生および悪性腫瘍に影響を及ぼす分子経路の探索に役立っている。これらの抽出物を調べることで、研究者は正常な神経細胞が癌細胞に変化する過程や、様々な生化学的シグナルに反応する過程で起こる核の動態について洞察を得ることができる。この種の研究は、神経芽細胞腫の発生と進行に寄与する遺伝的および環境的要因の複雑な相互作用を理解する上で極めて重要であり、基本的な神経生物学とこのタイプの癌の特異的特徴の両方についての理解を進めるものである。

IMR-32 nuclear extract 参考文献:

  1. ヒトADPリボシル化因子5(ARF5)遺伝子の転写調節機構。  |  Lebeda, RA., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1445: 314-20. PMID: 10366714
  2. PHOX2Bは, 転写自動制御機構によって自身の発現を制御している。  |  Cargnin, F., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 37439-48. PMID: 16144830
  3. ヒトクロモグラニンA遺伝子(CHGA)プロモーターのハプロタイプ変異は, CHGAの発現を増加させ, 心代謝系障害のリスクを増加させる。  |  Subramanian, L., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 13970-13985. PMID: 28667172
  4. ヒトADPリボシル化因子3プロモーターの特性。TATAレスプロモーターの転写制御。  |  Haun, RS., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 8793-800. PMID: 8473323

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

IMR-32 nuclear extract

sc-2148
250 µg/0.05 ml
$160.00