IMR-32 Cell Lysate: sc-2409

IMR-32細胞溶解液は、IMR-32細胞株から得られたものです。IMR-32細胞株は、もともと若い患者の骨髄の転移部位から単離された、よく研究されたヒト神経芽腫細胞株です。この細胞株は神経堤細胞に由来するため、神経学および発生生物学の研究に広く使用されており、神経細胞の分化や神経生物学に関わる研究に特に有用である。溶解液はIMR-32細胞を溶解することによって作られる。このプロセスでは細胞膜が破壊され、タンパク質、核酸、代謝産物などの無数の細胞成分が放出される。これらの成分から細胞生化学の詳細なプロフィールが得られ、神経細胞の行動や神経発達を支配する分子メカニズムについての洞察が得られる。研究者たちはIMR-32細胞溶解液を利用して、神経芽細胞腫の進行、神経細胞の成長、さまざまな生化学的手がかりに対する反応に関与する細胞経路を探求している。IMR-32細胞溶解液はまた、神経細胞に対する遺伝的・環境的因子の影響を研究するのに役立っており、神経芽腫細胞内の複雑なシグナル伝達ネットワークの説明に役立っている。この溶解液を使用することで、科学者は神経新生の制御や神経芽腫の細胞動態をさらに理解することができ、発生神経生物学や細胞シグナル伝達などのより広い研究分野に貢献することができる。

IMR-32 Cell Lysate 参考文献:

1. 肺扁平上皮癌に伴う腫瘍随伴性小脳変性症（PCD）。  |  Konishi, J., et al. 2004. Intern Med. 43: 602-6. PMID: 15335190
2. p53は神経芽腫の未分化型および分化型のいずれにおいても核内に存在し, 機能している。  |  Chen, L., et al. 2007. Cell Cycle. 6: 2685-96. PMID: 17912039
3. 臍帯血由来エフェクター細胞を用いたヒト神経芽細胞腫の免疫療法。  |  Joshi, AD., et al. 2007. J Neuroimmune Pharmacol. 2: 202-12. PMID: 18040845
4. 二重特異性ホスファターゼ26は新規のp53ホスファターゼであり, ヒト神経芽腫におけるp53癌抑制機能を阻害する。  |  Shang, X., et al. 2010. Oncogene. 29: 4938-46. PMID: 20562916
5. 臍帯血由来CTLの抗腫瘍細胞傷害性増強の超微細構造基盤：末梢血および骨髄との比較解析。  |  Clark, EM., et al. 2010. Int J Oncol. 37: 645-53. PMID: 20664933
6. Thy-1が欠損していると, TGF-β誘導性のMMP-9が発現し, ヒト肺線維芽細胞にプロフィブロティックな表現型を与える。  |  Ramírez, G., et al. 2011. Lab Invest. 91: 1206-18. PMID: 21577212
7. ラット発達前脳における経路探索中のパイオニア軸索における高電圧活性化イオンチャネルKv3.4とCav1.2の共発現。  |  Huang, CY., et al. 2012. J Comp Neurol. 520: 3650-72. PMID: 22473424
8. 網膜芽細胞腫タンパク質に結合するヒトタンパク質の分子クローニングと染色体マッピング。  |  Saijo, M., et al. 1995. Genomics. 27: 511-9. PMID: 7558034