



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IL-2Rβ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403250-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-2Rβ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403250-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IL2RB는 고친화성 IL-2 수용체와 IL-15 수용체 복합체가 공유하는 신호전달 소단위인 인터루킨-2 수용체 베타 사슬(IL-2Rβ; CD122)을 암호화한다. 사이토카인이 IL2RA/IL2RG 또는 IL15RA/IL2RG와 결합하면 IL-2Rβ는 JAK1/JAK3와 결합해 STAT5를 활성화하고, PI3K–AKT 및 MAPK 경로도 함께 활성화하여 림프구의 생존, 증식, 분화를 조절하는 전사 프로그램을 형성한다. 이 신호축은 T 세포와 NK 세포의 항상성, 조절 T 세포 기능, 면역 관용의 핵심이므로 IL2RB는 면역 조절 이상을 연구할 때 자주 표적이 된다. IL2RB의 활성 또는 신호 출력의 변화는 인간 면역세포 모델에서 자가면역, 면역결핍, 염증성 질환 기전을 규명하는 연구와 관련이 있다.
IL-2Rβ 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IL2RB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IL2RB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IL2RB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IL2RB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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