IL-1ra Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-421102-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-1raO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-1ra (m) e o Plasmídeo Double Nickase IL-1ra (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Il1rn. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-1ra Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421102-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-1ra Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421102-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O Il1rn de camundongo codifica o antagonista do receptor de IL-1 (IL-1ra), um inibidor competitivo endógeno da sinalização de IL-1α/IL-1β que limita a ativação do IL-1R1 e das vias a jusante dependentes de MyD88, NF-κB e MAPK. Ao restringir programas transcricionais pró-inflamatórios e a amplificação de citocinas, o IL-1ra contribui para a regulação da ativação de células imunes inatas, do recrutamento de leucócitos e da homeostase tecidual. A atividade alterada de Il1rn é usada para modelar inflamação desregulada, incluindo fenótipos semelhantes à artrite, patologia inflamatória intestinal e inflamação cutânea, oferecendo um eixo tratável para estudar o feedback de redes de citocinas e mecanismos de resolução.
IL-1ra O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Il1rn em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Il1rn. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Il1rn. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Il1rn interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.