
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IL-1ra 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401313-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-1ra 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401313-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IL1RN은 인터루킨-1 수용체 길항제(IL-1ra)를 암호화하며, IL-1ra는 분비형 사이토카인으로서 IL-1α와 IL-1β가 IL-1 수용체 I형(IL-1 receptor type I)에 결합하는 것을 경쟁적으로 억제해 하위의 MyD88 의존적 신호전달을 제한합니다. NF-κB 및 MAPK 경로의 활성화를 약화함으로써 IL-1ra는 사이토카인 생성, 백혈구 유인, 급성기 염증 반응을 조절하는 전사 프로그램을 조정합니다. IL1RN의 발현 또는 기능이 조절 이상을 보이면 염증성 신호가 과도하게 증가하며, 자가염증 및 자가면역 표현형과의 연관성이 보고되어 면역 항상성에서의 중요성이 강조됩니다. 세포 시스템에서 IL1RN은 인플라마좀 활성 및 더 광범위한 사이토카인 네트워크 조절과의 IL-1 구동 상호작용(crosstalk)을 규명하기 위한 다루기 쉬운 표적 노드를 제공합니다.
IL-1ra 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IL1RN 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IL1RN 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IL1RN의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IL1RN 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.