IL-17RA Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401447-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-17RAO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-17RA (h) e o Plasmídeo Double Nickase IL-17RA (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IL17RA. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-17RA Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401447-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-17RA Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401447-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IL17RA codifica o recetor A da interleucina-17 (IL-17RA), uma subunidade recetora amplamente expressa que forma complexos de sinalização para citocinas da família IL-17, com destaque para IL-17A e IL-17F. A ligação do ligando ativa cascatas mediadas por adaptadores envolvendo ACT1, proteínas TRAF e, a jusante, as vias NF-κB e MAPK, promovendo a transcrição de quimiocinas, citocinas e efetores antimicrobianos que coordenam o recrutamento de neutrófilos e as respostas da barreira epitelial. A sinalização dependente de IL-17RA contribui para a amplificação de circuitos inflamatórios em superfícies mucosas e em compartimentos estromais e mieloides. A atividade desregulada de IL-17RA tem sido implicada na patobiologia de inflamação crónica e de doenças autoimunes, incluindo inflamação do tipo psoríase, vias associadas à doença inflamatória intestinal e inflamação das vias aéreas, bem como inflamação associada a tumores no microambiente.
IL-17RA O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL17RA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL17RA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL17RA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL17RA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.