IL-10Rβ抗体(E-1): sc-390370

IL-10受容体、IL-10Rはサイトカイン受容体ファミリーのクラスIIサブグループのメンバーであり、インターフェロン受容体と構造的類似性を示す。IL-10RはB細胞とTヘルパー細胞、およびLPS誘導マウス線維芽細胞に発現している。全体として、マウスIL-10RとヒトIL-10Rは、タンパク質レベルで60％の配列同一性を共有している。IL-10で刺激すると、JAK1とTyk 2チロシンキナーゼがリン酸化される。活性化されたキナーゼはIL-10Rαの細胞質ドメインの2つのチロシン残基（Tyr 446とTyr 496）をリン酸化する。これら2つの残基のリン酸化は、IL-10Rの適切な機能とIL-10E1シグナルの活性化に必要である。IL-10Rβはユビキタスに発現し、IL-10ヘテロ二量体レセプターを形成するのに加えて、IL-22RサブユニットおよびIL-28Rサブユニットとヘテロ二量体レセプターを形成する。IL-10Rはヒトのナチュラルキラー（NK）細胞に構成的に発現しており、IL-10の直接結合はヒトNK細胞によるサイトカイン産生を増強する。

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IL-10Rβ抗体(E-1) 参考文献:

1. レチノイン酸とポリリボイノシン酸は、ビタミンA欠乏時に相乗的に作用し、破傷風トキソイドに対する抗体反応を増強します。インターロイキン-2受容体-β、シグナル伝達兼転写活性因子-1、およびインターフェロン調節因子-1が関与している可能性があります。  |  DeCicco, KL., et al. 2000. J Infect Dis. 182 Suppl 1: S29-36. PMID: 10944482
2. IL-28, IL-29およびそれらのクラスIIサイトカイン受容体IL-28R。  |  Sheppard, P., et al. 2003. Nat Immunol. 4: 63-8. PMID: 12469119
3. エストロゲン受容体βシグナル伝達は、マウスにおけるUVB誘発性の表皮サイトカイン発現と免疫機能の低下を防ぐ。  |  Cho, JL., et al. 2008. Photochem Photobiol Sci. 7: 120-5. PMID: 18167605
4. 選択的エストロゲン受容体βの活性化は、骨格筋の成長と再生を促進する。  |  Velders, M., et al. 2012. FASEB J. 26: 1909-20. PMID: 22278942
5. 新規のIII型インターフェロンは、複数の機能により抗腫瘍効果を発揮します。  |  Li, Q., et al. 2013. Front Biosci (Landmark Ed). 18: 909-18. PMID: 23747856
6. エストロゲン受容体βアゴニストであるErb-041は, WNTシグナル伝達経路をダウンレギュレートすることにより, SKH-1ヘアレスマウスにおける皮膚光発がんを抑制する。  |  Chaudhary, SC., et al. 2014. Cancer Prev Res (Phila). 7: 186-98. PMID: 24217507
7. IFN-λ-IFN-λR1-IL-10Rβ複合体は、III型IFNの機能可塑性の基礎となる構造的特徴を明らかにする。  |  Mendoza, JL., et al. 2017. Immunity. 46: 379-392. PMID: 28329704
8. 軸索切断後の顔面運動ニューロンの生存には、CD4+ T細胞によるIL-10受容体の発現が必要です。  |  Runge, EM., et al. 2020. J Neuroinflammation. 17: 121. PMID: 32303238
9. マウスの心筋梗塞後の心破裂は、内因性インターロイキン22によって予防されます。  |  Yamamoto, M., et al. 2023. PLoS One. 18: e0286907. PMID: 37319277

好ましい IL-10Rβ 抗体は IL-10Rβ 抗体である (F-6): sc-271969.