
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IL-1 beta/IL1B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400078-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-1 beta/IL1B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400078-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 IL1B 유전자는 강력한 염증촉진성 사이토카인인 인터루킨-1 베타(IL-1β)를 암호화한다. IL-1β는 비활성 전구체로 생성된 뒤, 인플라마좀 활성화와 카스파아제-1 작용의 하류에서 단백질분해적 성숙 과정을 거쳐 활성형이 된다. IL-1β가 IL-1R1 및 보조 단백질을 통해 신호를 전달하면 MyD88 의존성 신호 연쇄반응이 유도되며, 여기에는 NF-κB 및 MAPK 경로가 포함된다. 그 결과 선천면역 반응을 조율하는 2차 사이토카인, 케모카인, 부착분자 등이 발현된다. IL1B는 염증세포 유입, 발열 반응, 조직 재형성과 밀접하게 연관되어 있으며, 발현 조절 이상은 만성 염증 및 자가면역성 병태생리와 관련된다. 사이토카인 네트워크의 중심 노드로서 IL1B는 대식세포 생물학, 인플라마좀 신호전달, 무균성 염증 및 감염 유발 면역 활성화 모델에서 폭넓게 연구된다.
IL-1 beta/IL1B 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IL1B 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IL1B 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IL1B의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IL1B 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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