



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IGSF22 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-415302-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IGSF22 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-415302-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IGSF22 (membro 22 da superfamília das imunoglobulinas) codifica uma proteína de membrana de passagem única, com domínios extracelulares do tipo Ig, o que é compatível com funções no reconhecimento e na adesão célula–célula. Os padrões de expressão descritos para membros da família IGSF sugerem envolvimento em programas de comunicação específicos de tecidos que influenciam a organização do citoesqueleto, o crescimento de neuritos e o remodelamento associado a sinapses. Ao modular a sinalização próxima à membrana e interações dependentes de contato, a IGSF22 pode convergir com vias que controlam a diferenciação e a conectividade celulares. Redes de adesão e de receptores de superfície desreguladas são frequentemente implicadas em processos do neurodesenvolvimento e oncogênicos, tornando a IGSF22 um alvo relevante para estudos mecanísticos de fenótipos de interação celular.
IGSF22 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IGSF22 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IGSF22. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IGSF22. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IGSF22 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.