IGFBP4 Double Nickaseプラスミド (m): sc-421065-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- IGFBP4 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- IGFBP4ダブルニカースプラスミド（m）およびIGFBP4ダブルニカースプラスミド（m2）は、Igfbp4を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
IGFBP4 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-421065-NIC | 20 µg | $410.00 |
Igfbp4 はインスリン様成長因子結合タンパク質4（IGFBP4）をコードしており、IGFの生物学的利用能を調節する分泌性因子として、IGF1/IGF2 とIGF受容体との相互作用を制御し、下流の PI3K–AKT および MAPK シグナル伝達に影響を与えます。IGFBP4 は IGF を捕捉し、局所の成長因子濃度勾配を形成することで、細胞増殖、分化、生存、組織リモデリングの制御に寄与します。マウスにおいて Igfbp4 は、血管・心臓の恒常性、骨格発生、生殖および代謝調節など、IGFシグナルが表現型を左右する主要因となる文脈で研究されています。IGFBP4/IGF 軸の活性異常は、線維化、血管新生、異常な増殖制御といった疾患関連プロセスと関連づけられており、Igfbp4 は機序解明を目的とした経路研究に有用な遺伝子座です。
IGFBP4 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Igfbp4 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Igfbp4内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Igfbp4の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Igfbp4が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。