Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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IFN-γRα Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-421051-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IFN-γRαO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IFN-γRα (m) e o Plasmídeo Double Nickase IFN-γRα (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Ifngr1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IFN-γRα Anticorpo (GIR-94): sc-12755
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFN-γRα Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421051-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IFN-γRα Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421051-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Ifngr1 codifica a cadeia alfa do receptor de interferon gama do camundongo (IFN-γRα), a subunidade de ligação ao ligante necessária para a responsividade celular ao IFN-γ. Após o engajamento do receptor, o IFN-γRα coopera com o IFNGR2 para ativar JAK1/JAK2 e a sinalização a jusante de STAT1, impulsionando programas transcricionais que regulam a apresentação de antígenos, a ativação de macrófagos e funções efetoras antimicrobianas. Esse eixo molda a imunidade do tipo Th1 e a comunicação inflamatória, influenciando respostas da barreira epitelial e o recrutamento de leucócitos. A desregulação da sinalização IFN-γ–JAK/STAT tem sido associada à imunopatologia e a fenótipos alterados de defesa do hospedeiro, tornando Ifngr1 um locus útil para estudos mecanísticos em modelos de doenças imunes e inflamatórias.
IFN-γRα O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ifngr1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ifngr1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ifngr1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ifngr1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.