
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IFN-γRα 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401191-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IFN-γRα 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401191-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IFNGR1은 인터페론 감마 수용체 알파(IFN-γRα)를 암호화하며, 이는 IFN-γ에 반응해 항균 및 면역조절 신호전달을 시작하는 IFN-γ 수용체 복합체의 리간드 결합 사슬입니다. 수용체가 활성화되면 결합된 JAK1/JAK2 키나아제가 STAT1을 인산화하여 항원 제시, 대식세포 활성화, Th1형 면역반응 조절을 담당하는 전사 프로그램을 유도합니다. 이 축은 선천면역 감지 및 염증 네트워크와도 교차하며, 인터페론 자극 유전자(ISG)와 SOCS 단백질 같은 피드백 조절자의 발현에 영향을 줍니다. IFNGR1 기능의 이상 또는 소실은 IFN-γ 반응성 저하와 숙주 방어 표현형의 변화와 연관되어 있어, 사람 세포에서 면역 신호전달 결함과 염증성 질환 기전을 연구하는 데 중요한 표적이 됩니다.
IFN-γRα 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IFNGR1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IFNGR1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IFNGR1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IFNGR1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.