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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFITM3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403281-NIC | 20 µg | $410.00 |
IFITM3 (proteína transmembranar 3 induzida por interferão) é uma proteína endolisossomal de membrana estimulada por interferão que restringe a entrada de vírus envelopados ao limitar a fusão de membranas e ao modular o tráfego endocítico. A sua expressão é regulada pela sinalização de interferões do tipo I/II e contribui para programas de defesa imunitária inata que remodelam a composição da membrana e a dinâmica vesicular durante a infeção. O IFITM3 também está ligado a respostas inflamatórias e tem sido estudado quanto ao seu papel na sinalização de células imunitárias, em respostas ao stress e na biologia tumoral, através de efeitos na organização da membrana e no tráfego de recetores. Diferenças genéticas e de expressão em IFITM3 têm sido associadas à variabilidade na suscetibilidade e na gravidade de fenótipos de infeção viral, sustentando a sua relevância na investigação das interações hospedeiro–patógeno.
IFITM3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IFITM3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IFITM3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IFITM3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IFITM3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.