Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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I2PP2A Double Nickaseプラスミド (h): sc-400881-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- I2PP2A Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- I2PP2Aダブルニカースプラスミド（h）およびI2PP2Aダブルニカースプラスミド（h2）は、SETを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: I2PP2A 抗体 (F-9): sc-133138
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
I2PP2A Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400881-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
I2PP2A Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400881-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SETはI2PP2A（SET/TAF-Iβとも呼ばれる）をコードしており、タンパク質ホスファターゼ2A（PP2A）を阻害し、リン酸化依存的なシグナル伝達を調節する多機能な核内リン酸化タンパク質である。I2PP2Aはヒストンやヌクレオソームアセンブリー因子との相互作用を介してクロマチン構造の形成およびエピジェネティック制御に関与し、転写プログラム、DNA複製、DNA損傷応答に影響を及ぼす。PP2A活性を抑制することで、SETはMAPK/ERK、AKT、ならびに細胞周期チェックポイント経路に作用し、増殖およびストレス応答シグナルの出力を形作る。SETの発現や機能の破綻は、さまざまながんの状況を含む多様な文脈で観察されるホスファターゼのバランス異常やクロマチン状態の変化、またその他の増殖亢進やゲノム不安定性に関連する表現型と関連づけられている。
I2PP2A ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における SET 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、SET内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、SETの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、SETが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。