HXK III抗体(4F5): sc-81664

ヘキソキナーゼはMg-ATPをリン酸供与体として利用し、細胞内グルコース代謝の第一段階であるグルコースからグルコース-6-リン酸への変換を触媒する。ヘキソキナーゼI（HXK I）、ヘキソキナーゼII（HXK II）、ヘキソキナーゼIII（HXK III）、ヘキソキナーゼIV（HXK IV、グルコキナーゼまたはGCKとも呼ばれる）の4つのアイソザイムが同定されている。ヘキソキナーゼI-IIIはそれぞれN末端に疎水性アミノ酸のクラスターを持つ。グルコキナーゼはN末端の疎水性クラスターを欠く。疎水性クラスターは膜結合に必要であると考えられている。このことは、グルコキナーゼが他のヘキソキナーゼよりもグルコースに対する親和性が低いという知見によって立証されている。HXK Iは、脳、腎臓、心臓組織および肝細胞株で発現していることが示されている。HXK IIは脂肪組織と骨格組織によるグルコースの取り込みと利用に関与している。ヘキソキナーゼの中では、HXK IIIが最もグルコースに対する親和性が高い。グルコキナーゼは膵β細胞に発現し、グルコースセンサーとして機能し、インスリン分泌の「セットポイント」を決定する。

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HXK III抗体(4F5) 参考文献:

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5. 高濃度ヨウ素はヘキソキナーゼ3を活性化し、マクロファージをM1型に分化させることにより、自己免疫性甲状腺疾患を促進する。  |  Cai, T., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1009932. PMID: 36325332
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10. 神経芽細胞腫における腫瘍細胞と腫瘍関連マクロファージ間のネットワークを制御するHK3の二重の役割。  |  Wu, X., et al. 2024. Cancer Immunol Immunother. 73: 122. PMID: 38714539

好ましい HXK III 抗体は HXK III 抗体である (A-9): sc-74488.