HXK I抗体(4D7): sc-80978

ヘキソキナーゼはMg-ATPをリン酸供与体として利用し、細胞内グルコース代謝の第一段階であるグルコースからグルコース-6-リン酸への変換を触媒する。ヘキソキナーゼI（HXK I）、ヘキソキナーゼII（HXK II）、ヘキソキナーゼIII（HXK III）、ヘキソキナーゼIV（HXK IV、グルコキナーゼまたはGCKとも呼ばれる）の4つのアイソザイムが同定されている。ヘキソキナーゼI-IIIはそれぞれN末端に疎水性アミノ酸のクラスターを持つ。グルコキナーゼはN末端の疎水性クラスターを欠く。疎水性クラスターは膜結合に必要であると考えられている。このことは、グルコキナーゼが他のヘキソキナーゼよりもグルコースに対する親和性が低いという知見によって立証されている。HXK Iは、脳、腎臓、心臓組織および肝細胞株で発現していることが示されている。HXK IIは脂肪組織と骨格組織によるグルコースの取り込みと利用に関与している。ヘキソキナーゼの中では、HXK IIIが最もグルコースに対する親和性が高い。グルコキナーゼは膵β細胞に発現し、グルコースセンサーとして機能し、インスリン分泌の「セットポイント」を決定する。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

HXK I抗体(4D7) 参考文献:

1. HIV-1感染マクロファージの生存におけるヘキソキナーゼ-1の役割。  |  Sen, S., et al. 2015. Cell Cycle. 14: 980-9. PMID: 25602755
2. ヘキソキナーゼ1欠損、ヘキソキナーゼ2陽性の癌に対する精密治療戦略。  |  Xu, S., et al. 2018. Cancer Metab. 6: 7. PMID: 29988332
3. 卵巣癌におけるヘキソキナーゼ1の予後的意義と関連メカニズム。  |  Li, Y., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 11583-11594. PMID: 33204111
4. ヘキソキナーゼ1の欠損は高用量メトホルミンに対して卵巣癌を感作する。  |  Šimčíková, D., et al. 2021. Cancer Metab. 9: 41. PMID: 34895333
5. HK1の組織特異的制御エレメントを破壊するノンコーディングバリアントは先天性高インスリン血症を引き起こす。  |  Wakeling, MN., et al. 2022. Nat Genet. 54: 1615-1620. PMID: 36333503
6. PARP-1阻害剤はマウスのHK-1およびLDHのPAR化を抑制することにより、脳虚血・再灌流障害を軽減する。  |  Chen, YL., et al. 2024. Eur J Pharmacol. 967: 176377. PMID: 38346469
7. オリドニンはHK1を共有結合的に標的とすることにより、膀胱癌の生存と免疫逃避を阻害する。  |  Liu, S., et al. 2024. Phytomedicine. 126: 155426. PMID: 38367425
8. モノアレリックHK1変異体による神経発達障害の臨床的、神経画像的、および代謝的フットプリント。  |  Wortmann, SB., et al. 2024. Neurol Genet. 10: e200146. PMID: 38617198
9. シャルコー・マリー・トゥース4G病におけるヘキソキナーゼ1 5'-UTR変異は、ヘキソキナーゼ1の電位依存性アニオンチャネル-1への結合を変化させ、ミトコンドリアのカルシウム緩衝機能に異常をきたす。  |  Ceprian, M., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38673950
10. ヘキソキナーゼ1の発現を増加させると、散発性アルツハイマー病アストロサイトにみられるミトコンドリアと解糖系の機能障害が改善する。  |  Bell, SM., et al. 2024. Mol Psychiatry.. PMID: 39271753

好ましい HXK I 抗体は HXK I 抗体である (G-1): sc-46695.