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Hugl-1双切口酶质粒(h) | sc-403441-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Hugl-1双切口酶质粒(h2) | sc-403441-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LLGL1 编码人类 Hugl-1 蛋白,这是一种进化上保守的极性调控因子,通过协调顶端–基底极性与细胞连接完整性来维持上皮组织结构。Hugl-1 在细胞极性网络中发挥作用,并与细胞骨架重塑、囊泡运输以及信号传导的空间调控相互衔接,从而帮助限制不适当的细胞增殖与迁移。LLGL1 依赖的极性一旦受扰,常与组织结构丧失和分化程序改变相关,而这些过程在肿瘤生物学与侵袭性行为中经常被牵涉。因此,LLGL1 被广泛用于上皮稳态、细胞命运调控,以及极性与致癌信号通路关联机制等研究模型中。
Hugl-1 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 LLGL1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对LLGL1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏LLGL1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了LLGL1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。