HPV16 L2抗体(2JGmab#4): sc-65708

ヒトパピローマウイルス、特に16型（HPV16）は性器に感染し、子宮頸癌を引き起こす可能性がある。HPV16に対する防御は、HPV16の主要なカスピドタンパク質L1に対する中和抗体によってもたらされると考えられている。HPV16 L1はウイルス殻の5量体集合単位を形成しており、マイナーカプシドタンパク質L2の関与なしにHPV16 L1が細胞表面に結合することがHPV16感染の最初のステップであると考えられている。L2のC末端近傍に位置するL1結合ドメインは、カプシドの組み立てが完了する前にL1と結合し、ウイルスゲノムの効率的なカプセル化に必要である。さらに、L1のC末端はDNA結合とDNAパッケージングの両方に必要である。後期遺伝子L1の発現は感染上皮の上層に限定される。HPV16 L1は、in vitroで無関係なプラスミドDNAをパッケージングし、外来DNAを真核細胞に送達して、コードされた遺伝子を発現させることができる。L1はびまん性の核内分布を示すのに対し、L2は前駆細胞性白血病タンパク質のがん化ドメイン（POD）と同定される点状の核内領域に局在する。L1とL2の共発現は、L1のPODへの再局在化を誘導する。

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HPV16 L2抗体(2JGmab#4) 参考文献:

1. パピローマウイルスのマイナーカプシドタンパク質L2の核内移行にはHsc70が必要である。  |  Florin, L., et al. 2004. J Virol. 78: 5546-53. PMID: 15140951
2. マイナーカプシドタンパク質L2は、ヒトパピローマウイルス31型のライフサイクルにおける2つのステップに関与している。  |  Holmgren, SC., et al. 2005. J Virol. 79: 3938-48. PMID: 15767396
3. ヒトパピローマウイルス16のマイナーカプシドタンパク質L2は、カプソメア間のジスルフィド結合とは独立してカプソメアの集合を助ける。  |  Ishii, Y., et al. 2005. Virus Genes. 31: 321-8. PMID: 16175337
4. HPV51偽ウイルスにパッケージされたレポータープラスミドの発現には、マイナーカプシドタンパク質L2の核内での位置が必要である。  |  Kondo, K., et al. 2009. Virology. 394: 259-65. PMID: 19766281
5. HPV16 L2タンパク質の核内保持シグナルは、侵入してくるウイルスゲノムがトランスゴルジ網を通過するために必須である。  |  DiGiuseppe, S., et al. 2014. Virology. 458-459: 93-105. PMID: 24928042
6. ヒトパピローマウイルス16型マイナーカプシドタンパク質L2へのレトロマーの直接結合は、ウイルス感染時にエンドソームからの排出を仲介する。  |  Popa, A., et al. 2015. PLoS Pathog. 11: e1004699. PMID: 25693203
7. マイナー・キャプシドタンパク質L2を標的とするVLPベースのHPVワクチンの前臨床における改良。  |  Tumban, E., et al. 2015. Vaccine. 33: 3346-53. PMID: 26003490
8. ウイルスの形態形成過程におけるHPV16マイナーカプシドタンパク質L2の切断は、De Novo感染における細胞性フリンの必要性を減少させる。  |  Cruz, L., et al. 2015. Viruses. 7: 5813-30. PMID: 26569287
9. 初感染時のパピローマウイルスゲノムの細胞内輸送：マイナーカプシドタンパク質L2の驚くべき能力。  |  Campos, SK. 2017. Viruses. 9: PMID: 29207511
10. ヒトパピローマウイルス16マイナーカプシドタンパク質L2のリフォールディングとin vitroでの特性解析。  |  Breiner, B., et al. 2019. Biol Chem. 400: 513-522. PMID: 30375341

好ましい HPV16 L2 抗体は HPV16 L2 抗体である (2JGmab#5): sc-65709.