
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HP1γ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-417205-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HP1γ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-417205-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CBX3는 이질염색질 단백질 1 감마(HP1γ)를 암호화하며, HP1γ는 크로모도메인을 통해 메틸화된 히스톤 H3 라이신 9(H3K9me)에 결합하는 크로마틴 리더로서 이질염색질의 조직화에 기여합니다. HP1γ는 동적인 크로마틴 응축을 통해 전사의 후성유전적 조절, 유전체 안정성의 유지, DNA 복제 및 수리의 조정에 관여합니다. 반복 서열에서의 침묵화에 영향을 주고 유전자 발현 프로그램을 조절함으로써, CBX3는 세포 주기 조절, 분화, 스트레스 반응과 연관된 경로에서 연구되고 있습니다. HP1γ와 연관된 크로마틴 상태의 조절 이상은 여러 암 및 신경발달 연구 맥락에서 보고되어 왔으며, 이는 후성유전 기전이 주도하는 표현형을 규명하기 위한 기전 연구의 표적으로서의 활용을 뒷받침합니다.
HP1γ 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CBX3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CBX3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CBX3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CBX3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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