HoxC4 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405942-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HoxC4O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HoxC4 (h) e o Plasmídeo Double Nickase HoxC4 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HOXC4. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HoxC4 Anticorpo (G-12): sc-398460
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HoxC4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405942-NIC | 20 µg | $410.00 |
HOXC4 codifica o fator de transcrição homeobox HoxC4, um regulador de ligação ao DNA que ajuda a estabelecer a identidade posicional e a coordenar programas de expressão gênica durante o padrão embrionário e a diferenciação tecidual. Como parte de redes transcricionais dependentes de HOX, o HoxC4 influencia estados de cromatina e de transcrição que governam o comprometimento de linhagem, a proliferação e a morfogênese. A expressão desregulada de HOXC4 tem sido associada a estados de diferenciação alterados e à reprogramação transcricional observada em distúrbios do desenvolvimento e em múltiplos contextos de câncer, sustentando seu uso como um nó molecular em estudos de regulação gênica oncogênica. O HOXC4 humano também é estudado por suas interações com cofatores que modulam a atividade de promotores/realçadores (enhancers), permitindo a investigação em nível de vias de circuitos regulatórios conduzidos por homeobox.
HoxC4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HOXC4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HOXC4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HOXC4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HOXC4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.